Coumarin 153 (CAS 53518-18-6)
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A cumarina 153 é um composto heterocíclico aromático que pertence à família de compostos da cumarina. É amplamente utilizado em pesquisas científicas para várias aplicações, incluindo estudos bioquímicos e fisiológicos. Com suas propriedades fluorescentes, o Coumarin 153 serve como um valioso corante e sonda em imagens ópticas. Além disso, o Coumarin 153 encontra aplicações como inibidor de enzimas envolvidas em vias metabólicas e como proteína de marcação para detecção de proteínas e biomoléculas. Ele desempenha um papel crucial na elucidação da estrutura e função das proteínas e na identificação de possíveis alvos de medicamentos. Como um inibidor de enzimas, a cumarina 153 se liga ao local ativado da enzima, impedindo sua atividade catalítica. Além disso, sua fluorescência permite a emissão de luz quando excitada por comprimentos de onda específicos, facilitando a visualização em configurações experimentais.
Coumarin 153 (CAS 53518-18-6) Referencias
- Interação do líquido iónico com a água em microemulsões ternárias (Triton X-100/água/1-butil-3-metilimidazólio hexafluorofosfato) sondada por solvente e relaxação rotacional da cumarina 153 e da cumarina 151. | Seth, D., et al. 2006. Langmuir. 22: 7768-75. PMID: 16922562
- Transferência fotoinduzida de electrões e energia da cumarina 153 para a diimida perilenotetracarboxílica em microemulsões bmimPF6/TX-100/água. | Wu, H., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 353: 476-81. PMID: 20965513
- A influência da temperatura na cinética de fluorescência da cumarina 153. | Dobek, K. 2011. J Fluoresc. 21: 1547-57. PMID: 21246263
- Transferência de energia por ressonância de Förster diferencial dos excímeros de poli(N-vinilcarbazole) para a cumarina 153. | Ghosh, D., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 4693-701. PMID: 22443160
- Dinâmica rotacional da cumarina 153 em micelas mistas não iónicas de n-octil-β-D-tioglucósido e Triton X-100. | Carnero Ruiz, C. 2012. Photochem Photobiol Sci. 11: 1331-8. PMID: 22635256
- Resposta completa à solvatação da cumarina 153 em líquidos iónicos. | Zhang, XX., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 4291-304. PMID: 22897360
- Solvente e relaxação rotacional da cumarina-153 e da cumarina-480 em líquido iónico (tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio) modificado com micelas de 1,4-bis(2-etil-hexil) sulfosuccinato de sódio (NaAOT). | Rao, VG., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 102: 371-8. PMID: 23220680
- Estudos de agregação do corante dipolar cumarina-153 em solventes polares: um estudo fotofísico. | Verma, P. and Pal, H. 2014. J Phys Chem A. 118: 6950-64. PMID: 25093447
- Dinâmica de solvatação e relaxação rotacional da cumarina 153 em micelas mistas de Triton X-100 e tensioactivos catiónicos gemini: efeito da composição e do comprimento da cadeia espaçadora dos tensioactivos gemini. | Sonu, ., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 1551-63. PMID: 26750436
- Supressão da fluorescência da cumarina 153 por líquidos iónicos à temperatura ambiente hidroxilados. | Li, S., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 165: 161-166. PMID: 27153524
- A organização do solvente em torno do grupo perfluoro da cumarina 153 determina as suas propriedades fotofísicas: Um estudo experimental e de simulação de corantes de cumarina em etanol e em solventes de etanol fluorado. | Mondal, S., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 184504. PMID: 27179492
- Dinâmica de rotação e translação da cumarina 153 em solventes eutécticos profundos à base de cloreto de colina. | Turner, AH. and Kim, D. 2018. J Chem Phys. 149: 174503. PMID: 30409002
- Dinâmica completa da solvatação da cumarina 153 em solventes eutécticos profundos à base de brometo de tetraalquilamónio. | Hossain, SS., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 2473-2481. PMID: 32133858
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