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Estrutura molecular do Copper(I) 3-methylsalicylate, Número CAS: 326477-70-7
Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7)
Nomes alternativos:
CuMeSal; [2-(Hydroxy-κO)-3-methylbenzoato-κO]copper
Numero VAT:
326477-70-7
Peso Molecular:
214.69
Separar por Funcao:
C8H7CuO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3-metilsalicilato de cobre(I), referido como Cu(I)MSA, é um composto de coordenação de cobre com um ligando de salicilato, e tem uma estrutura e propriedades únicas que o tornam um material promissor para várias aplicações de investigação científica. É particularmente útil como catalisador em síntese orgânica, como reagente na síntese de compostos orgânicos e como reagente fotoquímico. Também tem sido estudado pelas suas potenciais aplicações nos domínios da nanotecnologia, da ciência dos materiais e da bioquímica. Além disso, o 3-metilsalicilato de cobre(I) tem propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias.
Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7) Referencias
- Abordagem descarbonilativa para a síntese de enamidas a partir de aminoácidos: síntese estereosselectiva da unidade (Z)-aminovinil-D-cisteína da mersacidina. | García-Reynaga, P., et al. 2012. Org Lett. 14: 1030-3. PMID: 22296268
- Síntese do anel D da mersacidina que contém AviMeCys. | Carrillo, AK. and VanNieuwenhze, MS. 2012. Org Lett. 14: 1034-7. PMID: 22296295
- Reação de Sandmeyer adaptada para a radioiodação não oxidante e selectiva de péptidos totalmente desprotegidos: estudos sobre o péptido opióide endógeno α-neoendorfina. | Pickett, JE., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4347-50. PMID: 23796454
- Hidroacilação catalisada por ródio sem traços usando alquil aldeídos: A Síntese Enantioselectiva de β-Aril Cetonas. | Bouisseau, A., et al. 2016. Chemistry. 22: 15624-15628. PMID: 27666437
- Síntese de pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazina sulfonamidas quirais com atividade inibidora da tirosinase e da urease. | Mojzych, M., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 99-105. PMID: 27778522
- Ativação redox cooperativa para a conversão de dióxido de carbono. | Lian, Z., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13782. PMID: 27981967
- Síntese de azidas contendo tetrafluoroetileno e tetrafluoroetil e sua cicloadição 1,3-dipolar como aplicação sintética. | Voltrová, S., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4962-4965. PMID: 28548159
- Uma sequência de adição/anulação catalisada por cobre (I) para a síntese de dois componentes de γ-Ylidenebutenolídeos. | Seo, S. and Willis, MC. 2017. Org Lett. 19: 4556-4559. PMID: 28809495
- Péptidos que contêm aminovinilcisteína: Um motivo único que confere uma atividade biológica fundamental. | Grant-Mackie, ES., et al. 2021. JACS Au. 1: 1527-1540. PMID: 34723257
- Acoplamento oxidativo desidrosulfurativo carbono-oxigénio de 3,4-dihidropirimidina-1H-2-tiões com álcoois, promovido por cobre aeróbico. | Lee, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36821-36825. PMID: 35494373
- Efeito do substituinte nas propriedades TADF de 4,6-bis(3,6-di-terc-butil-9-carbazolil)-5-metilpirimidinas 2-modificadas. | Fiodorova, I., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 497-507. PMID: 35601989
- Azidas na Síntese de Diversos Heterociclos. | Nayl, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744839
- Síntese de azidodifluorometilfenil sulfona e sua utilização como equivalente sintético do ânion azidodifluorometil. | Ziabko, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6939-6946. PMID: 37198902
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Copper(I) 3-methylsalicylate, 5 g | sc-300386 | 5 g | $64.00 | |||
Copper(I) 3-methylsalicylate, 500 g | sc-300386A | 500 g | $5610.00 |