Date published: 2025-9-6

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Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8)

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Numero VAT:
54678-23-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
205.58
Separar por Funcao:
CuBr•SC2H6
Informação complementar:
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LINKS RÁPIDOS

O complexo de sulfureto de dimetilo de brometo de cobre (I) é um composto orgânico notável, que tem sido utilizado como catalisador em reacções de acoplamento cruzado catalisadas por paládio. Além disso, é utilizado como fonte de azida para criar bioconjugados com sulfuretos e carbonilos. Este complexo tem sido fundamental em várias experiências científicas, como a catálise, a adsorção de gases e a deteção molecular. A sua natureza porosa facilita a adsorção e a segregação de diversos gases, tornando-o um candidato ideal para aplicações de purificação e armazenamento de gases. O complexo de sulfureto de dimetilo de brometo de cobre (I) é um catalisador utilizado na adição de reagentes de Grignard (alquilo, alquenilo, arilo) a fulerenos. Este processo adiciona 5 grupos orgânicos ao [60]fulereno e 3 grupos ao [70]fulereno.


Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8) Referencias

  1. Avanços na compreensão mecanística da cicloadição azida-alquina catalisada por cobre.  |  Berg, R. and Straub, BF. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2715-50. PMID: 24367437
  2. Preparação do ácido (2S, 3R)-2-amino-3-metil-4-fosfonobutírico (Pmab) protegido ortogonalmente como mimético da fosfotreonina estável à fosfatase e sua utilização na síntese de péptidos de ligação ao domínio Polo-box.  |  Liu, F., et al. 2009. Tetrahedron. 65: 9673-9679. PMID: 24954959
  3. Conceção, síntese e propriedades fotoquímicas dos primeiros exemplos de aglomerados de iminosugar baseados em núcleos fluorescentes.  |  Lepage, ML., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 659-67. PMID: 26124868
  4. Os requisitos estruturais dos inibidores da histona desacetilase: Os análogos de SAHA modificados com C4 apresentam uma dupla seletividade HDAC6/HDAC8.  |  Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
  5. Um andaime de isoquinolina como uma nova classe de inibidores alostéricos da integrase do HIV-1.  |  Wilson, TA., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 215-220. PMID: 30783506
  6. Síntese total da (+)-pilosinina através de uma estratégia de adição conjugada estereodivergente.  |  Schrank, CL., et al. 2020. Tetrahedron Lett. 61: PMID: 32528190
  7. Síntese de isoindolinonas através de reacções de formação de ligações C-C catalisadas por metais de transição do tipo One-Pot.  |  Savela, R. and Méndez-Gálvez, C. 2021. Chemistry. 27: 5344-5378. PMID: 33125790
  8. Conceção, síntese e avaliação de um mimetizador de colesterol luminescente.  |  Work, EM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1612-1621. PMID: 33369429
  9. Hidroformilação e hidroximetilação de estirenos catalisadas por cobre.  |  Geng, HQ., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14937-14943. PMID: 34820110
  10. Aplicações de ortoésteres de alquilo como substratos valiosos em transformações orgânicas, com foco em meios de reação.  |  Khademi, Z. and Nikoofar, K. 2020. RSC Adv. 10: 30314-30397. PMID: 35559005

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex, 10 g

sc-252627
10 g
$107.00