Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Copper(I) acetate (CAS 598-54-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Cuprous acetate
Aplicacao:
Copper(I) acetate é utilizado em experiências de montagem de complexos com vários ligandos
Numero VAT:
598-54-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
122.59
Separar por Funcao:
C2H3CuO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de cobre(I), também conhecido como acetato cuproso, pode ser utilizado em experiências para montar complexos com vários ligandos, formando assim compostos com propriedades magnéticas interessantes. Tem sido utilizado como mediador para a ciclopropilação de azóis, amidas e sulfonamidas. O acetato de cobre (I) apresenta-se sob a forma de um sólido cristalino branco que se dissolve facilmente em água. Este composto é amplamente utilizado como reagente em química orgânica e inorgânica devido à sua versatilidade. A sua utilidade abrange numerosos domínios, englobando a investigação e as aplicações industriais. Nomeadamente, o acetato de cobre (I) serve como catalisador, agente oxidante e reagente para sintetizar diversos compostos. No âmbito da investigação científica, o acetato de cobre(I) é frequentemente utilizado como reagente. Exerce a sua influência catalítica durante o processo de síntese de compostos orgânicos, desempenhando também um papel fundamental na oxidação de álcoois, aldeídos e cetonas. A sua funcionalidade estende-se ainda à criação de vários compostos, incluindo sais inorgânicos, produtos farmacêuticos e pigmentos. Além disso, a contribuição do acetato de cobre(I) abrange a síntese de compostos organometálicos, como os acetilídeos de acetato cuproso(I) e os alquilos de acetato cuproso(I). O mecanismo subjacente à ação do acetato cuproso assenta na sua capacidade de oxidar substâncias orgânicas e inorgânicas. No contexto dos compostos orgânicos, o processo de oxidação inicia-se normalmente através da interação do acetato de cobre(I) com um ácido como o ácido acético. Esta interação gera acetato cúprico, que posteriormente se liga ao composto orgânico para produzir o produto final desejado. No domínio dos compostos inorgânicos, o início da oxidação é instigado pela reação entre o acetato de cobre(I) e uma base, como o hidróxido de sódio.


Copper(I) acetate (CAS 598-54-9) Referencias

  1. Síntese, comportamento magnético e estruturas de raios X de complexos dinucleares de cobre com pontes múltiplas. Catalisadores eficientes e selectivos para a polimerização do 2,6-dimetilfenol.  |  Murugavel, R., et al. 2007. Dalton Trans. 2405-10. PMID: 17844662
  2. O papel do p53 no tráfico de cobre-64 para os núcleos das células tumorais.  |  Eiblmaier, M., et al. 2008. Cancer Biol Ther. 7: 63-9. PMID: 17938576
  3. N-ciclopropilação mediada por cobre de azóis, amidas e sulfonamidas por ácido ciclopropilborónico.  |  Bénard, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6441-4. PMID: 18610980
  4. Reação assimétrica de Henry catalisada por cobre(I) com um ligando bisoxazolidina derivado de aminoindanol.  |  Spangler, KY. and Wolf, C. 2009. Org Lett. 11: 4724-7. PMID: 19743819
  5. Cicloadição azida-alquina catalisada por acetato de cobre(I) para a preparação altamente eficiente de 1-(piridina-2-ilo)-1,2,3-triazóis.  |  Zhang, Q., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 2847-54. PMID: 22388558
  6. A clivagem da ligação N-N induzida pelo cobre resulta num complexo octanuclear de núcleo expandido semelhante a uma grelha.  |  White, NG., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 6229-31. PMID: 22595882
  7. Complexos organo-gálio/índio de calcogenetos de cobre(I): estruturas moleculares e decomposição térmica em semicondutores ternários.  |  Kluge, O., et al. 2014. Chemistry. 20: 1318-31. PMID: 24338681
  8. Degradação do agente anti-incrustante trifenilborano-piridina em água por iões de cobre.  |  Tsuboi, A., et al. 2013. Environ Technol. 34: 2835-40. PMID: 24527648
  9. Ligandos σ²-P aromáticos em excesso de π: síntese e estrutura de um complexo tetranuclear de acetato de cobre(I) com ponte de μ²-P-1,3-benzazafosfol sem precedentes.  |  Ghalib, M., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 1769-74. PMID: 25470656
  10. Fluoroalquilação-Ciclização Radical em Tandem: Síntese de Tetrafluoro Imidazopiridinas.  |  Charpentier, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 756-9. PMID: 26820164
  11. Uma nova via sintética para metalopolímeros em cadeia através de iClick catalisado por azida-platina-acetilida de cobre(i).  |  Beto, CC., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 9934-9937. PMID: 28829464
  12. Reação de Expansão Anelar Intramolecular (RER) e Coordenação Intermolecular de Carbenos (Amino)(aril) Cíclicos Gerados In Situ (cAArCs).  |  Lorkowski, J., et al. 2019. Chemistry. 25: 11365-11374. PMID: 31276243
  13. Deposição em camada atómica de películas finas fotocondutoras de Cu2O.  |  Iivonen, T., et al. 2019. ACS Omega. 4: 11205-11214. PMID: 31460221

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Copper(I) acetate, 1 g

sc-234411
1 g
$45.00