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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL9A2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405890 | 20 µg | $397.00 |
COL9A2 codifica a cadeia α2 do colágeno tipo IX, um colágeno FACIT que se associa às fibrilas de colágeno tipo II para estabilizar e organizar a matriz extracelular da cartilagem hialina. Ao contribuir para a fibrilogênese e para as interações matriz–célula, COL9A2 sustenta a função dos condrócitos, a resistência à tração da cartilagem e processos de mecanotransdução centrais para o desenvolvimento esquelético e a homeostase articular. Alterações na expressão ou na estrutura de COL9A2 estão ligadas a doenças cartilaginosas hereditárias e têm sido estudadas no contexto de fenótipos de degeneração articular de início precoce e de patologia do disco intervertebral. Como componente da matriz, COL9A2 conecta a remodelação da matriz extracelular a vias que regem a integridade da cartilagem, incluindo a montagem do colágeno, a organização de proteoglicanos e a sinalização responsiva ao estresse em condrócitos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO COL9A2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene COL9A2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do COL9A2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do COL9A2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína COL9A2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de COL9A2 para a investigação da sinalização de COL9A2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.