COL18A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-402281
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- COL18A1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico COL18A1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:COL18A1 Anticorpo (1837-46): sc-32720
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL18A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402281 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
COL18A1 codifica o colágeno XVIII, um colágeno multiplexina associado à membrana basal que contribui para a organização da matriz extracelular e a compartimentalização dos tecidos. O processamento proteolítico da sua região C-terminal gera a endostatina, um fragmento bioativo que modula o comportamento das células endoteliais e a sinalização angiogênica por meio de interações com proteoglicanos de heparan sulfato e integrinas. Por meio das suas funções na integridade da membrana basal e na homeostase vascular, COL18A1 influencia a adesão e a migração celular, bem como sinais do microambiente que moldam o desenvolvimento e a remodelação de feridas. A disrupção genética de COL18A1 está associada a fenótipos do desenvolvimento e oculares, e é frequentemente estudada no contexto da angiogênese, da fibrose e da biologia do microambiente tumoral.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO COL18A1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene COL18A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do COL18A1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do COL18A1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína COL18A1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de COL18A1 para a investigação da sinalização de COL18A1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) COL18A1 críticos para a função COL18A1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos COL18A1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo COL18A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo COL18A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus COL18A1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo COL18A1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR COL18A1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia COL18A1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo COL18A1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.