



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL13A1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405731-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL13A1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405731-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL13A1 codifica a cadeia alfa 1 do colágeno tipo XIII, um colágeno transmembranar localizado na superfície celular que contribui para a organização da matriz extracelular e para uma adesão célula–matriz estável. Ele dá suporte a estruturas associadas à membrana basal e interage com a sinalização ligada a integrinas, influenciando a organização do citoesqueleto, a mecanotransdução e a integridade tecidual. A função de COL13A1 está implicada em processos como a maturação da junção neuromuscular, interações epitélio–mesênquima e remodelamento da matriz associado à cicatrização. A desregulação da expressão de COL13A1 ou de sua ancoragem à matriz pode ser relevante para estudos de biologia do tecido conjuntivo, remodelamento semelhante ao observado em fibrose e pistas do microambiente que moldam o comportamento celular em modelos de desenvolvimento e de doença.
COL13A1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus COL13A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de COL13A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função COL13A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com COL13A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.