COL11A1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403512-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- COL11A1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase COL11A1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase COL11A1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para COL11A1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL11A1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403512-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL11A1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403512-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL11A1 codifica a cadeia α1 do colagénio tipo XI, um colagénio fibrilar quantitativamente minoritário, mas funcionalmente importante, que se coassocia ao colagénio tipo II para regular o diâmetro das fibrilas de colagénio, o seu espaçamento e as propriedades de tração na matriz extracelular. É altamente relevante para a biologia da cartilagem e dos tecidos conjuntivos, onde contribui para a organização da matriz, a diferenciação de condrócitos e a sinalização relacionada com a mecanotransdução. Alterações na expressão ou na sequência de COL11A1 têm sido associadas a fenótipos de remodelação da matriz extracelular e a doenças do tecido conjuntivo, sendo também frequentemente estudado no contexto de assinaturas estromais e da desmoplasia no microambiente tumoral. Como gene estrutural da MEC, COL11A1 constitui um ponto de entrada acessível para investigar vias dependentes da matriz, incluindo a adesão mediada por integrinas, a dinâmica de adesões focais e programas de remodelação associados ao TGF-β.
COL11A1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus COL11A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de COL11A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função COL11A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com COL11A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.