CNBr-Activated Agarose: sc-2337

A agarose activada com CNBr é um reagente essencial na investigação científica, predominantemente nos domínios da bioquímica, biologia molecular e purificação de proteínas. O seu mecanismo de ação reside na ativação com brometo de cianogénio (CNBr), que resulta na formação de ésteres de cianato reactivos na matriz de agarose. Estes grupos activados permitem o acoplamento covalente de ligandos, tais como proteínas ou péptidos, através do ataque nucleofílico de grupos amino, imobilizando-os assim no suporte de agarose. Em aplicações de investigação, a agarose activada com CNBr serve como uma matriz versátil para cromatografia de afinidade, facilitando a purificação de proteínas e biomoléculas com base em interacções específicas com ligandos imobilizados. Os investigadores exploram este reagente em várias aplicações a jusante, incluindo o isolamento de anticorpos, a purificação de enzimas e estudos de interação proteína-proteína. Além disso, a sua compatibilidade com uma vasta gama de produtos químicos de acoplamento e tipos de ligandos torna-o uma ferramenta valiosa para a personalização de colunas de cromatografia de afinidade para atingir moléculas específicas ou componentes celulares de interesse. Avanços recentes também exploraram a sua aplicação na investigação proteómica, permitindo a purificação e o enriquecimento de complexos proteicos e proteínas pós-tradução modificadas para uma caraterização abrangente e estudos funcionais. Globalmente, a agarose activada com CNBr desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão dos processos celulares e das interacções moleculares através de técnicas de purificação de proteínas precisas e eficientes na investigação científica.

Referencias do CNBr-Activated Agarose:

1. Imunofluorescência da vasopressina e da oxitocina no sistema hipotálamo-neurohipofisário do rato.  |  Swaab, DF., et al. 1975. J Neural Transm. 36: 195-215. PMID: 1100784
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3. Deteção e precipitação do antigénio central da hepatite B utilizando um bacteriófago de fusão.  |  Hasmoni, SS., et al. 2005. J Gen Appl Microbiol. 51: 125-31. PMID: 15942873
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8. A localização molecular da capacidade de certas imunoglobulinas monoclonais interferirem com a polimerização da fibrina.  |  Wisløff, F., et al. 1985. Thromb Res. 40: 473-82. PMID: 4082120
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10. Preparação de derivados de nucleótidos de adenosina adequados para cromatografia de afinidade.  |  Trayer, IP., et al. 1974. Biochem J. 139: 609-23. PMID: 4369034
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