



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CMTM6 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426447-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CMTM6 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-426447-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cmtm6 codifica o CMTM6, uma proteína tetra-transmembranar com domínio MARVEL que regula a biologia de checkpoints imunes ao estabilizar o PD-L1 na superfície celular e limitar sua degradação lisossomal. Ao controlar o tráfego e a retenção de PD-L1 na membrana, o CMTM6 influencia a sinalização célula–célula, as respostas de células T específicas de antígeno e vias inflamatórias mais amplas no microambiente tumoral. Em sistemas murinos, o CMTM6 é amplamente estudado por seu papel em mecanismos de evasão imune e por seu impacto em estados de sinalização dirigidos por interferon. A atividade desregulada do eixo CMTM6–PD-L1 tem sido associada a alterações na vigilância imunológica em modelos de câncer e a processos de doenças imunomediadas que dependem da regulação de checkpoints.
CMTM6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cmtm6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cmtm6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cmtm6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cmtm6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.