



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CMTM6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412381-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CMTM6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412381-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CMTM6 (proteína 6 contendo domínio transmembranar MARVEL do tipo CKLF) é uma proteína de membrana multipasso que regula a sinalização de checkpoints imunes ao estabilizar a PD-L1 na superfície celular e limitar sua degradação lisossomal. Por meio de interações com a maquinaria de tráfego endossomal, a CMTM6 influencia a reciclagem de proteínas de membrana e processos relacionados à apresentação de antígenos, moldando vias responsivas ao interferon e fenótipos de evasão imune na biologia tumoral. A expressão alterada de CMTM6 tem sido associada à modulação da atividade de células T no microambiente tumoral e a contextos oncogênicos nos quais a abundância de PD-L1 é um determinante-chave da dinâmica de sinalização imune. Assim, a CMTM6 é amplamente estudada em imunologia do câncer, proteostase de proteínas de superfície celular e mecanismos de transporte vesicular em células humanas.
CMTM6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CMTM6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CMTM6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CMTM6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CMTM6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.