



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CLS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407799-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407799-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRLS1은 cardiolipin synthase 1(CLS1)을 암호화하며, CLS1은 미토콘드리아 내막에 존재하는 효소로서 phosphatidylglycerol과 CDP-diacylglycerol로부터 cardiolipin을 생합성하는 과정의 마지막 단계를 촉매합니다. Cardiolipin은 산화적 인산화 복합체의 조직화와 안정성, 크리스타(cristae) 구조의 유지, 그리고 효율적인 미토콘드리아 ATP 생성에 필수적인 대표적 인지질입니다. CLS1은 미토콘드리아 지질 리모델링과 호흡사슬 기능에서의 역할을 통해 apoptosis 신호전달, 미토파지(mitophagy), 그리고 대사 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. CRLS1 기능 이상과 연관된 cardiolipin 항상성의 변화 및 미토콘드리아 생체에너지 생성 장애는 신경근 및 심장대사성 병태생리 연구뿐 아니라 더 폭넓은 미토콘드리아 질환 기전 연구에서도 중요한 의미를 갖습니다.
CLS1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CRLS1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CRLS1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CRLS1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CRLS1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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