Date published: 2025-9-9

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Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5)

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Aplicacao:
Clindamycin sulfoxide é um metabolito da clindamicina
Numero VAT:
22431-46-5
Peso Molecular:
440.98
Separar por Funcao:
C18H33ClN2O6S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sulfóxido de clindamicina, um antibiótico, exerce sua atividade antimicrobiana ao se ligar especificamente à subunidade ribossômica 50S e inibir a síntese protéica. Como um metabólito ativo do antibiótico clindamicina, ele é formado pelo processo de S-oxidação, principalmente pela isoforma CYP3A4 do citocromo P450 (CYP). O estudo do sulfóxido de clindamicina e de metabólitos de antibióticos semelhantes contribui para os campos da ciência ambiental. Os resíduos de antibióticos e seus metabólitos podem entrar no meio ambiente por várias vias. Entender a estabilidade, a mobilidade e os impactos ecológicos desses compostos é essencial para avaliar sua pegada ambiental e desenvolver medidas para mitigar os possíveis riscos aos ecossistemas.


Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5) Referencias

  1. Metabolismo in vitro da clindamicina em microssomas hepáticos e intestinais humanos.  |  Wynalda, MA., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 878-87. PMID: 12814964
  2. Farmacocinética da clindamicina administrada por via oral a pombos.  |  Lenarduzzi, T., et al. 2011. J Avian Med Surg. 25: 259-65. PMID: 22458181
  3. Determinação da clindamicina e do seu metabolito sulfóxido de clindamicina em diversas amostras de esgotos.  |  Oertel, R., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 11764-9. PMID: 24310902
  4. Determinação simultânea dos antibióticos mais prescritos em várias águas residuais urbanas por SPE-LC-MS/MS.  |  Rossmann, J., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 969: 162-70. PMID: 25171505
  5. Fluxo mássico de antibióticos numa estação de tratamento de águas residuais centrado nas variações de remoção devidas a parâmetros operacionais.  |  Marx, C., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 779-88. PMID: 26340581
  6. Biodisponibilidade da clindamicina de um novo gel de combinação de fosfato de clindamicina a 1,2% e peróxido de benzoíla a 3%.  |  Jones, TM., et al. 2013. Clin Pharmacol Drug Dev. 2: 33-47. PMID: 27121558
  7. Degradação de antibióticos no solo: Um caso de clindamicina, trimetoprim, sulfametoxazol e seus produtos de transformação.  |  Koba, O., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1251-1263. PMID: 27838062
  8. Produtos de transformação da clindamicina no reator de biofilme de leito móvel (MBBR).  |  Ooi, GTH., et al. 2017. Water Res. 113: 139-148. PMID: 28213335
  9. Formas de melhorar a compreensão da farmacologia e farmacocinética da clindamicina adaptadas à prática.  |  Armengol Álvarez, L., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35625345
  10. Plasmodium berghei: absorção de clindamicina e dos seus metabolitos por eritrócitos de ratinho com parasitas sensíveis e resistentes à clindamicina.  |  Koontz, LC., et al. 1979. Exp Parasitol. 48: 206-12. PMID: 383487
  11. Transformação microbiana de antibióticos. V. Ribonucleótidos de clindamicina.  |  Argoudelis, AD. and Coats, JH. 1971. J Am Chem Soc. 93: 534-5. PMID: 5541521
  12. Atividade da clindamicina contra Plasmodium falciparum resistente à cloroquina.  |  Seaberg, LS., et al. 1984. J Infect Dis. 150: 904-11. PMID: 6389719
  13. Transformação microbiana de antibióticos. Ribonucleótidos de clindamicina.  |  Argoudelis, AD., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 474-87. PMID: 885808

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Clindamycin sulfoxide, 2.5 mg

sc-211115
2.5 mg
$296.00