claudin-1 Anticorpo (XX7): sc-81796
- claudin-1 Anticorpo XX7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ, citado em 25 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante claudin-1 de human origem
- recomendado para a detecção de claudin-1 de mouse, rat e human origem em
- See claudin-1 (A-9): sc-166338 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de claudin-1 (XX7): sc-81796.
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG2a BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para claudin-1 Anticorpo (XX7) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com claudin-1 Anticorpo (XX7) (ver informações para encomenda abaixo).
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O Anticorpo claudin-1 (XX7) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG2a κ que detecta a claudina-1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O Anticorpo claudin-1 (XX7) está disponível na forma de anticorpo não conjugado anti-claudina-1. A superfamília Claudin consiste em muitas proteínas estruturalmente relacionadas em humanos. Essas proteínas são importantes componentes estruturais e funcionais de junções estreitas no transporte paracelular. As claudinas estão localizadas em células epiteliais e endoteliais em todos os tecidos com junções estreitas. Sabe-se que três classes de proteínas se localizam nas junções estreitas, incluindo as claudinas, a ocludina e as moléculas de adesão da junção. As claudinas, que consistem em quatro domínios transmembranares e duas alças extracelulares, formam os filamentos das junções estreitas. A expressão das claudinas costuma ser altamente restrita a regiões específicas de diferentes tecidos e pode ter uma função importante no transporte transcelular por meio de junções estreitas. A claudina-1 é uma proteína de membrana de múltiplas passagens que é expressa em níveis elevados nos rins e no fígado e em níveis mais baixos no baço, coração, cérebro, pulmão e testículo. Defeitos no gene que codifica a claudina-1 são a causa da síndrome neonatal da ictiose-colangite esclerosante (NISCH), uma síndrome autossômica recessiva caracterizada por ictiose do tipo vulgar, hipotricose do couro cabeludo, alopecia cicatricial e colangite esclerosante.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
claudin-1 Anticorpo (XX7) | sc-81796 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Pacote do claudin-1 (XX7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539665 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do claudin-1 (XX7): m-IgG2a BP-HRP | sc-546745 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |