
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CKR-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CKR-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCR5는 케모카인 수용체 CKR-5를 암호화하는 유전자로, 7회 막관통형 GPCR이며 T 세포, 대식세포, 수지상세포의 일부 아형에서 발현됩니다. CKR-5는 CCL3, CCL4, CCL5 등의 리간드와 결합해 백혈구의 화학주성(chemotaxis)을 유도합니다. CKR-5 신호전달은 이종삼합체 G 단백질과 하위 PI3K–AKT, PLCβ–Ca²⁺, MAPK 경로를 활성화하여 이동, 부착, 염증성 사이토카인 프로그램을 조절합니다. CCR5의 발현량이나 기능의 변이는 면역세포 이동(trafficking)에 영향을 미치며, 점막 염증 및 면역 항상성 맥락에서 폭넓게 연구되어 왔습니다. 또한 CCR5는 바이러스 유입(침투) 생물학에서 잘 확립된 숙주 인자로, 감염 관련 세포 신호전달과 수용체 조절의 기전 연구에서 흔히 표적이 됩니다.
CKR-5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CCR5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CCR5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CCR5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CCR5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.