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CKR-3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419704 | 20 µg | $397.00 | |||
CKR-3 HDR 质粒 (m) | sc-419704-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ccr3 编码趋化因子受体 CKR-3(CCR3),这是一种 G 蛋白偶联受体,可结合 eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子)及相关 CC 类趋化因子,从而调控白细胞的转运与归巢。CKR-3 信号可激活多条下游通路,包括由 Gαi 介导的 cAMP 抑制、PI3K/AKT、PLCβ 驱动的钙离子通量以及 MAPK 级联反应,协同完成趋化、黏附与效应功能的调控。在小鼠免疫生物学中,CCR3 与嗜酸性粒细胞募集及 2 型炎症反应密切相关,因此常用于研究过敏性气道炎症与组织嗜酸性粒细胞增多。由此,CCR3 依赖的趋化因子梯度失调与哮喘样炎症模型及其他与嗜酸性粒细胞相关的免疫表型具有重要关联。
CKR-3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ccr3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ccr3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CKR-3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ccr3靶位点的同源臂包围。
与 CKR-3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ccr3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。