Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
cis-3-Carboxy-2,2-dimethyl-cyclobutaneacetic acid; cis-3-Carboxy-2,2-dimethylcyclobutaneacetic acid
Numero VAT:
61774-58-1
Peso Molecular:
186.21
Separar por Funcao:
C9H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido cis-pínico apresenta uma capacidade notável de interagir com o recetor PPARα, um fator de transcrição conhecido pelo seu papel na regulação da expressão de genes associados ao metabolismo lipídico e à inflamação. Ao ligar-se ao PPARα, o ácido cis-pínico induz uma alteração conformacional transformadora, facilitando a sua ligação ao ADN e desencadeando subsequentemente a ativação de genes específicos. Consequentemente, esta intrincada cascata de eventos promove o aumento do metabolismo lipídico, atenuando simultaneamente as respostas inflamatórias.


cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1) Referencias

  1. Caracterização dos aerossóis atmosféricos num local florestado na Europa Central.  |  Kourtchev, I., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4665-71. PMID: 19673249
  2. Partículas envelhecidas derivadas de emissões de centrais eléctricas a carvão: os resultados do campo TERESA.  |  Kang, CM., et al. 2011. Inhal Toxicol. 23 Suppl 2: 11-30. PMID: 20462390
  3. Caracterização por espetrometria de massa de ácidos terpenóicos isoméricos da oxidação de α-pineno, β-pineno, d-limoneno e Δ3-careno em aerossóis florestais finos.  |  Yasmeen, F., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 425-42. PMID: 21438093
  4. Termodinâmica da formação de oligómeros: implicações para a formação e reatividade de aerossóis orgânicos secundários.  |  DePalma, JW., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 6935-44. PMID: 23549300
  5. Sondagem das fases iniciais de solvatação de dianiões cis-pinato por água, acetonitrilo e metanol: um estudo teórico e de espetroscopia de fotoelectrões.  |  Hou, GL., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 3628-37. PMID: 26752236
  6. Via sinérgica de oxidação O3 + OH para dímeros de volatilidade extremamente baixa revelada no aerossol orgânico secundário de β-pineno.  |  Kenseth, CM., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 8301-8306. PMID: 30076229
  7. Propriedades físico-químicas do ácido terebico, MBTCA, acetato de ácido diaterpenílico e pinanediol como produtos relevantes da oxidação do α-pineno.  |  Kołodziejczyk, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 7919-7927. PMID: 32309701
  8. Respostas toxicológicas do aerossol orgânico secundário derivado do α-pineno e dos seus marcadores moleculares em linhas de células pulmonares humanas.  |  Khan, F., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 817-832. PMID: 33653028
  9. Envelhecimento de Aerossol Orgânico Secundário de α-Pineno por Radicais Hidroxila na Fase Aquosa: Cinética e Produtos.  |  Witkowski, B., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 6040-6051. PMID: 37014140

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

cis-Pinic acid, 50 mg

sc-476232
50 mg
$490.00