CIS Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402619-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CISO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CIS (h) e o Plasmídeo Double Nickase CIS (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CISH. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CIS Anticorpo (D-8): sc-74581
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CIS Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402619-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CIS Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402619-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CISH codifica a proteína induzível por citocinas contendo domínio SH2 (CIS), um membro da família SOCS que fornece controlo por retroalimentação negativa da sinalização de recetores de citocinas. A CIS liga-se a complexos recetores fosforilados e pode promover a degradação mediada por ubiquitina, limitando assim a amplitude e a duração da via JAK/STAT em células imunitárias e hematopoéticas. Por meio desse papel regulador, a CIS influencia a ativação de células T, a responsividade de células NK e programas de diferenciação induzidos por citocinas. Alterações na expressão ou na regulação de CISH têm sido associadas a desregulação imunitária e a contextos de sinalização relacionados com o cancro, tornando-o um nó útil para dissecar redes de sinalização de citocinas.
CIS O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CISH em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CISH. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CISH. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CISH interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.