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Estrutura molecular do Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, Número CAS: 506-43-4
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4)
Nomes alternativos:
Linoleyl Alcohol
Aplicacao:
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol é um substrato não ionizável utilizado em ensaios de oxidação
Numero VAT:
506-43-4
Peso Molecular:
266.47
Separar por Funcao:
C18H34O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (álcool linoleílico) é um álcool graxo insaturado produzido pela redução do ácido linoleico. O álcool linoleílico é um substrato não ionizável usado em ensaios de oxidação. A secreção de superóxido após o tratamento com esferas de látex revestidas com álcool linoleílico mostrou que os neutrófilos formam um fagolisossomo ao redor das esferas de látex revestidas com álcool linoleílico, o que não permite que o superóxido escape para o meio, onde pode ser detectado.
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4) Referencias
- Oxidação do álcool linoleílico pela lipoxigenase do tubérculo da batata: cinética e especificidade posicional, estéreo e geométrica (cis, trans) da reação. | Butovich, IA., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 378: 65-77. PMID: 10871046
- Vias catalisadas e desencadeadas por enzimas na dioxigenação do 1-monolinoleoil-rac-glicerol pela lipoxigenase do tubérculo da batata. | Butovich, IA. and Reddy, CC. 2001. Biochim Biophys Acta. 1546: 379-98. PMID: 11295443
- Comparação do efeito dos álcoois gordos na permeação da melatonina entre a pele de suínos e a pele humana. | Andega, S., et al. 2001. J Control Release. 77: 17-25. PMID: 11689256
- Geração de superóxido pelo leucócito polimorfonuclear humano em resposta a esferas de látex. | Thomas, MJ., et al. 1992. J Leukoc Biol. 51: 591-6. PMID: 1319445
- Desacilação da peroxidação de fosfolípidos e remodelação no músculo esquelético pós-isquémico. | Rubin, BB., et al. 1992. Am J Physiol. 263: H1695-702. PMID: 1336314
- Actividades de ácidos gordos essenciais de hidrocarbonetos e álcoois análogos ao linoleato e ao linolenato. | AAES-JORGENSEN, E., et al. 1959. J Nutr. 67: 413-21. PMID: 13642132
- Nanodispositivo multifuncional do tipo envelope para o controlo do tráfico intracelular e a seleção de alvos in vivo. | Kajimoto, K., et al. 2014. J Control Release. 190: 593-606. PMID: 24794902
- Contas de látex como veículos para o estudo de processos de radicais livres em células fagocíticas. | Thomas, MJ. and Hedrick, CC. 1988. Basic Life Sci. 49: 853-6. PMID: 2855008
- Papel dos processos de radicais livres em leucócitos polimorfonucleares humanos estimulados. | Thomas, MJ., et al. 1986. Biochemistry. 25: 8042-8. PMID: 3026467
- Os fungos que capturam nemátodos produzem diversos metabolitos durante a interação predador-presa. | Kuo, TH., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32245081
- Actividades antioxidantes, antimutagénicas e de inibição do crescimento de células cancerígenas in-vitro das folhas e flores de Rhododendron arboreum. | Gautam, V., et al. 2020. Saudi J Biol Sci. 27: 1788-1796. PMID: 32565697
- Translocação de cálcio por derivados de ácidos gordos num modelo de partição em duas fases. Relações estrutura-atividade. | Kim, RS. and LaBella, FS. 1985. Biochim Biophys Acta. 833: 386-95. PMID: 3918577
- Oxidação do álcool linoleílico pela lipoxigenase do tubérculo da batata: possível mecanismo e o papel do grupo carboxílico na ligação do substrato. | Butovich, IA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 249: 344-9. PMID: 9712698
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, 500 mg | sc-268743 | 500 mg | $120.00 |