Date published: 2025-9-10

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cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol (CAS 106-25-2)

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Nomes alternativos:
Nerol
Numero VAT:
106-25-2
Privada:
97%
Peso Molecular:
154.25
Separar por Funcao:
C10H18O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cis-3,7-Dimetil-2,6-octadien-1-ol, também conhecido como Nerol, um álcool monoterpeno natural, pode ser encontrado em vários óleos essenciais e apresenta-se como um líquido incolor, de cheiro doce e aroma potente. Embora o mecanismo exato de ação do cis-3,7-Dimetil-2,6-octadien-1-ol permaneça algo elusivo, crê-se que se envolve tanto com as membranas celulares como com o citoplasma. Pensa-se que a sua interação com as membranas celulares modifica a permeabilidade, facilitando a passagem das moléculas. Ao mesmo tempo, no citoplasma, pensa-se que o cis-3,7-Dimetil-2,6-octadien-1-ol afecta as propriedades bioquímicas. Estas características intrigantes fazem do cis-3,7-Dimetil-2,6-octadien-1-ol um composto de grande interesse para numerosas aplicações em diversos domínios.


cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol (CAS 106-25-2) Referencias

  1. Mecanismo de inibição da aldeído desidrogenase pelo citral, um antagonista retinoide.  |  Kikonyogo, A., et al. 1999. Eur J Biochem. 262: 704-12. PMID: 10411631
  2. Estudos estruturais e cinéticos de uma nova nerol desidrogenase de Persicaria minor, uma enzima específica do nerol para a biossíntese do citral.  |  Tan, CS., et al. 2018. Plant Physiol Biochem. 123: 359-368. PMID: 29304481
  3. Genotoxicidade induzida pelo nerol, um óleo essencial presente nas plantas cítricas, utilizando células mononucleares do sangue periférico humano (PBMC) e células HepG2/C3A como modelo.  |  Silva, BO., et al. 2021. J Toxicol Environ Health A. 84: 518-528. PMID: 33761836
  4. Parâmetros que afectam a síntese de butirato de geranilo pela esterase 30.000 de Mucor miehei  |  Maha Karra-Chaabouni, Sylviane Pulvin, Didier Touraud, Daniel Thomas. 1998. Journal of the American Oil Chemists' Society. 75: 1201-1206.
  5. Hidrogenação selectiva do citral sobre nanopartículas de ouro em alumina  |  C. Caballero a b, J. Valencia a, M. Barrera b, A. Gil c. 2010. Powder Technology. 203: 412-414.
  6. Análise por RMN de grupos terminais de polibutadieno com terminação hidroxilo e diferenças de reatividade com monoisocianatos  |  Timothy S. Haddad, Levi M. J. Moore, Josiah T. Reams, Michael D. Ford, Jacob C. Marcischak, Andrew J. Guenthner, Joseph M. Mabry, Kamran B. Ghiassi. 2018. 56: 2665-2671.
  7. Novos copolímeros de amido-g obtidos com monómeros de acrilato preparados a partir de dois isómeros geométricos de álcool terpeno  |  Marta Worzakowska. 2019. European Polymer Journal. 110: 265-275.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol, 5 ml

sc-234382
5 ml
$51.00