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Estrutura molecular do cis-2,6-Dimethylpiperidine, Número CAS: 766-17-6
cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6)
Nomes alternativos:
2,6-Lupetidine
Numero VAT:
766-17-6
Peso Molecular:
113.20
Separar por Funcao:
C7H15N
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Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A cis-2,6-dimetilpiperidina é usada em reações de eliminação e serve como reagente para inibidores de corrosão de ferro em ácido clorídrico (HCl). Pode atuar como catalisador na síntese de aminas alifáticas. A cis-2,6-dimetilpiperidina é um sólido incolor que se dissolve facilmente em solventes orgânicos, como clorofórmio e metanol. A cis-2,6-dimetilpiperidina apresenta interações supramoleculares com catalisadores de paládio deficientes em elétrons, permitindo seu uso em reações de acoplamento cruzado. A cis-2,6-dimetilpiperidina reage com pó de zinco na presença de um solvente para formar cloreto de cis-2,6-dimetilpiperidínio e zinco (II). Essa reação pode ser usada para sintetizar outros compostos, como morfolina e piperidina.
cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6) Referencias
- Síntese enantioespecífica de análogos anulados da nicotina a partir do ácido D-glutâmico. 7-Azabiciclo[2.2.1]heptano[2.3-c]piridinas. | Lennox, JR., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7078-83. PMID: 11597233
- Alta atividade catalítica de ligandos de aminoálcoois quirais ancorados em resinas de poliestireno. | Vidal-Ferran, A., et al. 1998. J Org Chem. 63: 6309-6318. PMID: 11672264
- Uma nova classe de potentes antagonistas H(3) não imidazólicos: 2-aminoetilbenzofuranos. | Cowart, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 689-93. PMID: 14741270
- Conceção, síntese e atividade biológica de inibidores potentes e selectivos do fator Xa da coagulação sanguínea. | Willardsen, JA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 4089-99. PMID: 15267248
- Desenvolvimento de uma estratégia eficiente para a síntese do antagonista do recetor ETB BQ-788 e alguns análogos relacionados. | Brosseau, JP., et al. 2005. Peptides. 26: 1441-53. PMID: 16042984
- Pró-fármacos do óxido nítrico: aniões diazenodiolato de aminas secundárias impedidas. | Chakrapani, H., et al. 2007. Org Lett. 9: 4551-4. PMID: 17918856
- Síntese e atividade antiarrítmica de cis-2,6-dimetil-alfa,alfa-diaril-1-piperidinebutanóis. | Hoefle, ML., et al. 1991. J Med Chem. 34: 12-9. PMID: 1992110
- Investigação da atividade agonista/antagonista dos receptores σ através de derivados N-(6-metoxitetralina-1-il)- e N-(6-metoxinaftalen-1-il)alquil de polimetilpiperidinas. | Niso, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1865-9. PMID: 23415062
- Conceção de novos ligandos para a arilação catalisada por paládio de aminas secundárias α-ramificadas. | Park, NH., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8259-62. PMID: 26032920
- Estudos sintéticos e de reatividade de zincatos de sódio hetero-tri-aniónicos. | Francos, J., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 6222-33. PMID: 26666657
- Electrofotocatálise com um Dicado Radical de Trisaminociclopropeno. | Huang, H., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13318-13322. PMID: 31306561
- Preparação de Nanofolhas de Zeólito de Ferrierite de Aluminossilicato com Espessura Controlável na Presença de um Único Agente Orgânico de Direção da Estrutura. | Xu, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32053961
- Codificação neuronal do odor no cone sensorial larvar de Anopheles coluzzii: Respostas complexas de um sistema simples. | Sun, H., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109555. PMID: 34407405
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cis-2,6-Dimethylpiperidine, 5 g | sc-239564 | 5 g | $38.00 |