Date published: 2025-9-11

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Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9)

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Nomes alternativos:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-Quinolinecarboxylic Acid Mono(2-hydroxypropanoate)
Numero VAT:
97867-33-9
Peso Molecular:
421.42
Separar por Funcao:
C20H24FN3O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O lactato de ciprofloxacina, um sal de lactato do antibiótico fluoroquinolona ciprofloxacina, é amplamente utilizado na investigação microbiológica para estudar a replicação do ADN bacteriano e os mecanismos de divisão celular. O seu principal modo de ação envolve a inibição da DNA girase e da topoisomerase IV, enzimas essenciais para a transcrição e replicação do DNA bacteriano. Esta inibição específica resulta no enrolamento e eventual rutura do ADN bacteriano, fornecendo uma visão detalhada da resposta aos danos no ADN das bactérias sob stress antibiótico. Em contextos de investigação, o lactato de ciprofloxacina serve como ferramenta para investigar a base molecular da resistência bacteriana, particularmente em bactérias patogénicas, examinando as mutações que conferem resistência às fluoroquinolonas. Esta substância química é também fundamental em estudos que se centram nos mecanismos de resistência cruzada entre diferentes estirpes bacterianas e nas vias genéticas que influenciam estas resistências. Além disso, o lactato de ciprofloxacina é utilizado em experiências de biologia sintética e engenharia genética para controlar o crescimento microbiano em construções genéticas, assegurando a propagação selectiva de organismos geneticamente modificados. Estas aplicações tornam-no um composto crítico na exploração da ecologia microbiana e no desenvolvimento de novas metodologias de bioengenharia. É também utilizado para compreender o impacto ambiental dos antibióticos, estudando a forma como as comunidades bacterianas se adaptam e sobrevivem em vários habitats, contribuindo assim para uma investigação ecológica mais alargada.


Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9) Referencias

  1. Previsão dos efeitos do tamanho do inóculo na ação antimicrobiana da trovafloxacina e da ciprofloxacina contra Staphylococcus aureus e Escherichia coli num modelo dinâmico in vitro.  |  Firsov, AA., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 498-502. PMID: 10049257
  2. Farmacodinâmica comparativa da gatifloxacina e da ciprofloxacina num modelo dinâmico in vitro: previsão de doses equieficientes e dos pontos de rutura da área sob a curva/relação MIC.  |  Vostrov, SN., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 879-84. PMID: 10722485
  3. Farmacocinética e toxicidade da ciprofloxacina em cavalos adultos.  |  Yamarik, TA., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 587-94. PMID: 21062312
  4. Impacto da utilização de genéricos terapeuticamente equivalentes na resistência: o caso da ciprofloxacina.  |  Rodriguez, CA., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 53-8. PMID: 25313208
  5. Preparação, degradação e libertação in vitro de stents ureterais com eluição de ciprofloxacina para potencial aplicação antibacteriana.  |  Ma, X., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 66: 92-99. PMID: 27207042
  6. Atividade antibacteriana in vitro de micropartículas de quitosano carregadas com ciprofloxacina e seus efeitos em células epiteliais do pulmão humano.  |  Kucukoglu, V., et al. 2019. Int J Pharm. 569: 118578. PMID: 31362096
  7. Compatibilidade visual do lactato de ciprofloxacina com cinco agentes antimicrobianos de largo espetro durante a injeção simulada no local Y.  |  Tucker, DR. and Sieradzan, R. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 1910-1. PMID: 3228127
  8. Interações farmacocinéticas entre ervas e medicamentos: Alteração da exposição sistémica e da distribuição tecidular da ciprofloxacina, um substrato de múltiplos transportadores, após tratamento combinado com extractos de Polygonum capitatum Buch.-Ham. ex D. Don.  |  Li, Z., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1033667. PMID: 36386188
  9. Redes de ligações de hidrogénio em canais hidrofílicos: estrutura cristalina do Lactato de Ciprofloxacina hidratado e comparação com compostos estruturalmente semelhantes  |  M.D Prasanna a, T.N Guru Row a b. 2001. Journal of Molecular Structure. 559: 255-261.
  10. Remoção do lactato de ciprofloxacina por biochar ativado com ácido fosfórico: Consideração urgente de novos antibióticos para a saúde humana  |  Huating Jiang a b, Xiang Li a, Junning Bai a, Weiyu Pan a, Zhongyu Luo c, Yingjie Dai a. 2024. Chemical Engineering Science. 283.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ciprofloxacin lactate, 100 mg

sc-278849
100 mg
$300.00