Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CIP2A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401363-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CIP2AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CIP2A (h) e o Plasmídeo Double Nickase CIP2A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CIP2A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CIP2A Anticorpo (HL1925): sc-80662
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CIP2A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401363-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CIP2A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401363-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A CIP2A (inibidor celular de PP2A) humana codifica uma oncoproteína que suprime a atividade fosfatásica supressora de tumor da PP2A, sustentando assim as saídas de sinalização dependentes de fosforilação. Ao estabilizar fatores como o c-MYC e ao apoiar o fluxo das vias PI3K/AKT e MAPK, a CIP2A contribui para a progressão do ciclo celular, a sinalização de sobrevivência e programas de resposta ao estresse. A expressão desregulada de CIP2A é frequentemente associada a fenótipos proliferativos e invasivos em múltiplos contextos de câncer e é utilizada como um nó mecanístico para investigar redes de sinalização controladas por fosfatases. Portanto, a CIP2A é amplamente estudada pelo seu impacto na amplificação de sinais oncogênicos, na regulação transcricional associada à cromatina e no controle de retroalimentação das vias.
CIP2A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CIP2A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CIP2A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CIP2A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CIP2A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.