Date published: 2025-12-20

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Cinnamoyl chloride (CAS 102-92-1)

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Nomes alternativos:
trans-3-Phenylacryloyl chloride
Numero VAT:
102-92-1
Peso Molecular:
166.60
Separar por Funcao:
C9H7ClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O cloreto de cinamoilo é um composto amplamente utilizado na investigação em síntese orgânica, particularmente como agente de acilação. É utilizado na preparação de derivados de cinamamida por reação com várias aminas, um processo que é de interesse no estudo das relações estrutura-atividade de compostos orgânicos. A reatividade do cloreto de cinamoilo com diferentes nucleófilos é uma área chave de investigação, uma vez que pode conduzir a uma gama diversificada de produtos, incluindo ésteres, amidas e cetonas. Os investigadores também utilizam este composto para explorar os mecanismos das reacções de acilação e para desenvolver novas rotas sintéticas para moléculas orgânicas complexas. A capacidade do composto para introduzir a fração cinamoílica noutras moléculas torna-o útil para a síntese de compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais, tais como cristais líquidos e condutores orgânicos. Além disso, o cloreto de cinamoilo é utilizado na preparação de compostos heterocíclicos, onde pode participar em várias reacções de ciclização para produzir compostos com propriedades ópticas e electrónicas interessantes.


Cinnamoyl chloride (CAS 102-92-1) Referencias

  1. Síntese e atividade antiproliferativa in vitro de novas 1,5-benzodiazepinas. Parte II.  |  Nawrocka, W., et al. 2001. Arch Pharm (Weinheim). 334: 3-10. PMID: 11218576
  2. Efeito estimulante do trans-cinamaldeído na secreção de norepinefrina em células de feocromocitoma (PC-12) em cultura.  |  Tsai, CC., et al. 2000. Acta Pharmacol Sin. 21: 1174-8. PMID: 11603296
  3. Síntese, caraterização e potencial aplicação de monoacil-ciclodextrinas.  |  Martina, K., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 191-8. PMID: 19948338
  4. Sobre a Importância do Parâmetro do Anel Aromático nos Estudos das Solubilizações dos Halogenetos de Cinamila e Cinamoila.  |  D'Souza, MJ., et al. 2010. Org Chem Int. 2010: 1-9. PMID: 21552456
  5. N-(2-Fluoro-fen-il)cinamamida.  |  Saeed, A., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o533-4. PMID: 21580305
  6. Síntese e atividade antitumoral da lapathoside D e seus análogos.  |  Panda, P., et al. 2012. Eur J Med Chem. 53: 1-12. PMID: 22542106
  7. Síntese e avaliação biológica de derivados de chalconas (mini revisão).  |  Bukhari, SN., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1394-403. PMID: 22876958
  8. Compostos volumosos de N(,N)-(di)alquiletano-1,2-diaminaplatina(II) como precursores para gerar complexos de platina(IV) substituídos assimetricamente.  |  Pichler, V., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 8151-62. PMID: 23790208
  9. Síntese de novos conjugados tetrahidropiranos à base de flavonóides (produtos Prins) e sua atividade antiproliferativa contra linhas celulares de cancro humano.  |  Ahmed, N., et al. 2014. Eur J Med Chem. 75: 233-46. PMID: 24534539
  10. Síntese breve do glicosídeo fenilpropanóide grayanoside-A e análogos.  |  Khong, DT. and Judeh, ZM. 2016. Carbohydr Res. 436: 50-53. PMID: 27871058
  11. Conceção de enamidas como novos inibidores selectivos da monoamina oxidase-B.  |  Kavully, FS., et al. 2020. J Pharm Pharmacol. 72: 916-926. PMID: 32246471
  12. Síntese, Antimicrobiano, Anticancerígeno, PASS, Docking Molecular, Simulações Dinâmicas Moleculares e Previsões Farmacocinéticas de Alguns Análogos de Metil β-D-Galactopiranosídeo.  |  Amin, MR., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834107
  13. Cinamoil Dipirrometenos como Sensor de Fluorescência de Iões de Zinco(II).  |  Firmansyah, D., et al. 2023. Chem Asian J. e202300187. PMID: 37126381
  14. Nanofios de copolímeros bem formados à base de poli(dimetilsiloxano) a partir de micelas esféricas através da evolução cinética da forma.  |  Ma, X., et al. 2023. Soft Matter. 19: 3739-3746. PMID: 37190952
  15. Funcionalização de nanocristais de celulose extraídos de folhas de ananás como agente absorvente de UV em poli(ácido lático).  |  Pornbencha, K., et al. 2023. RSC Adv. 13: 15311-15321. PMID: 37213346

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cinnamoyl chloride, 5 g

sc-234364
5 g
$27.00

Cinnamoyl chloride, 100 g

sc-234364A
100 g
$34.00