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Estrutura molecular do Chrysene, Número CAS: 218-01-9
Chrysene (CAS 218-01-9)
Numero VAT:
218-01-9
Peso Molecular:
228.29
Separar por Funcao:
C18H12
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O criseno é um hidrocarboneto aromático policíclico (PAH) caracterizado pela sua estrutura simétrica, constituída por quatro anéis de benzeno condensados. Forma-se como um subproduto da combustão incompleta de combustíveis fósseis e de actividades industriais. O criseno é utilizado principalmente na produção de outros produtos químicos. Encontra-se no alcatrão de carvão e é também reconhecido pelo seu papel como metabolito vegetal.
Chrysene (CAS 218-01-9) Referencias
- Metabolismo do criseno por microssomas hepáticos de cabeça de touro castanho. | Pangrekar, J., et al. 2003. Toxicol Sci. 71: 67-73. PMID: 12520076
- Melhoria da degradação do criseno por Achromobacter xylosoxidans halotolerante utilizando a metodologia de superfície de resposta. | Ghevariya, CM., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 9668-74. PMID: 21855331
- Efeitos protectores do ácido lipóico na toxicidade induzida pelo criseno nas células de Müller in vitro. | Mansoor, S., et al. 2013. Mol Vis. 19: 25-38. PMID: 23335848
- Toxicidade para o desenvolvimento de metabolitos de criseno hidroxilados em embriões de peixe-zebra. | Diamante, G., et al. 2017. Aquat Toxicol. 189: 77-86. PMID: 28601011
- Caracterização da degradação de pireno e criseno por Hortaea sp. B15 halófila. | Al Farraj, DA., et al. 2019. Bioprocess Biosyst Eng. 42: 963-969. PMID: 30888502
- Neuroendócrino e imunotoxicidade do hidrocarboneto poliaromático, criseno, em pós-larvas de crustáceos. | Vrinda, S., et al. 2019. Ecotoxicology. 28: 964-972. PMID: 31414340
- Degradação atmosférica do criseno iniciada pelo radical OH: Uma investigação química quântica. | Ding, Z., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128267. PMID: 33297211
- O criseno acelera a progressão da doença pulmonar obstrutiva crónica com o agravamento da inflamação e da apoptose em ratos expostos ao fumo do cigarro. | Gao, Y., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: 1031-1044. PMID: 33345606
- O nemátodo meiobéntico Oncholaimus campylocercoides como modelo em estudos laboratoriais: seleção, cultura e microscopia de fluorescência após exposição ao fenantreno e ao criseno. | Allouche, M., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 29484-29497. PMID: 33560507
- O criseno, um hidrocarboneto aromático policíclico de quatro anéis, induz hepatotoxicidade em ratos através da ativação do recetor de hidrocarbonetos arilo (AhR). | Tao, LP., et al. 2021. Chemosphere. 276: 130108. PMID: 33711793
- Traduzir a dosimetria do Dibenzo[def,p]criseno (DBC) e metabolitos através da dose e das espécies utilizando a modelação farmacocinética de base fisiológica (PBPK). | Pande, P., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 438: 115830. PMID: 34933053
- Uma Nova Abordagem Ex Vivo Baseada em Proteómica e Biomarcadores para Avaliar os Efeitos do Criseno, MEHP, e PBDE-47 em Tartarugas Marinhas (Caretta caretta). | Bianchi, L., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 35410049
- A exposição a microplásticos de cloreto de polivinilo e a criseno induz múltiplas alterações na estrutura e na funcionalidade das comunidades meiobentónicas marinhas. | Hedfi, A., et al. 2022. J Hazard Mater. 436: 129161. PMID: 35739702
- Ecotoxicidade do criseno e do fenantreno em nemátodos meiobentónicos com um estudo de caso de Terschellingia longicaudata: Taxonomia, toxicocinética e modelação das interações moleculares. | Badraoui, R., et al. 2023. Environ Pollut. 316: 120459. PMID: 36273696
- Efeito da metilação na estabilidade de conformação e na reatividade dos diol-epoxidos de criseno da região da baía. | Silverman, BD. 1985. Chem Biol Interact. 53: 313-25. PMID: 3891118
Inibidor de:
polycyclic aromatic hydrocarbons.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Chrysene, 100 mg | sc-239555 | 100 mg | $125.00 |