Date published: 2025-9-9

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Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4)

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Nomes alternativos:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-phenylacetate, 5-Cholesten-3β-ol 3-phenylacetate
Aplicacao:
Cholesteryl phenylacetate é o fenilacetato de colesterilo, um éster de colesterol associado às lipoproteínas de baixa densidade
Numero VAT:
33998-26-4
Privada:
≥93%
Peso Molecular:
504.79
Separar por Funcao:
C35H52O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O fenilacetato de colesterila, um composto de éster de colesterila, distingue-se por sua integração de uma porção de colesterol com um grupo fenilacetato. Essa arquitetura molecular confere propriedades físico-químicas distintas que o tornam um composto valioso em vários domínios de pesquisa, especialmente no estudo do comportamento lipídico e das interações moleculares. O componente colesterol do fenilacetato de colesterila é crucial para a compreensão da dinâmica das bicamadas lipídicas, pois o colesterol é um componente fundamental das membranas celulares. Sua presença influencia a fluidez da membrana, a permeabilidade e a formação de balsas lipídicas, fornecendo, assim, informações sobre os processos associados à membrana em nível molecular. A porção de fenilacetato, sendo aromática, acrescenta uma dimensão adicional às interações do composto, especialmente em termos de sua hidrofobicidade e potencial para interações π-π. Isso torna o fenilacetato de colesterila uma ferramenta importante para investigar as interações de lipídios com compostos aromáticos, um cenário frequentemente encontrado no estudo das interações lipídio-proteína e do comportamento das membranas lipídicas na presença de várias moléculas pequenas.


Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4) Referencias

  1. Gelificadores de Baixa Massa Molecular de Líquidos Orgânicos e as Propriedades dos seus Géis.  |  Terech, P. and Weiss, RG. 1997. Chem Rev. 97: 3133-3160. PMID: 11851487
  2. Agonistas sintéticos de LXR aumentam o LDL em espécies CETP.  |  Groot, PH., et al. 2005. J Lipid Res. 46: 2182-91. PMID: 16024916
  3. Mobilização de ésteres de colesterilo em macrófagos e aterosclerose.  |  Ghosh, S., et al. 2010. Vascul Pharmacol. 52: 1-10. PMID: 19878739
  4. Substituição de ésteres de colesterilo endógenos de lipoproteínas de baixa densidade por linoleato de colesterilo exógeno. Reconstituição de uma partícula de lipoproteína biologicamente ativa.  |  Krieger, M., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 4093-101. PMID: 207690
  5. Otimização numérica do processo de liquefação hidrotérmica para a produção de bio-óleo e bio-carvão a partir de resíduos da casca de Citrus maxima e caraterização do produto.  |  Hussain, A., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 102462-102473. PMID: 37667127
  6. Oxidação do colesterol II. Influência da natureza do grupo 3β-éster no rendimento do 17-cetosteróide  |  Maas S P J, van Dam M J D, De Heus J G, et al. 1963. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 72: 239-254.
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  8. Mesomorfismo de séries homólogas. II. Efeito par-ímpar  |  Ennulat R D, Brown A J. 1971. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 12: 367-378.
  9. Desenvolvimento de métodos para cromatografia líquida preparativa de alta velocidade  |  Larmann J P, Williams R C, Baker D R. 1975. Chromatographia. 8: 92-96.
  10. Gelificação de fluidos de silicone utilizando ésteres de colesterilo como gelificantes  |  Bujanowski V J, Katsoulis D E, Ziemelis M J. 1994. Journal of Materials Chemistry. 4: 1181-1187.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cholesteryl phenylacetate, 25 g

sc-214707
25 g
$1029.00