Date published: 2025-11-6

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Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0)

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Nomes alternativos:
Cholesteryl caproate
Numero VAT:
1062-96-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
484.80
Separar por Funcao:
C33H56O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O hexanoato de colesterilo, um composto químico de interesse científico, tem sido extensivamente estudado quanto aos seus mecanismos de ação e várias aplicações de investigação. Uma área significativa de investigação é a sua utilização como material de base lipídica no desenvolvimento de biomateriais funcionais. O hexanoato de colesterilo tem sido utilizado como precursor ou bloco de construção para a síntese de lípidos com propriedades adaptadas. Os investigadores introduziram o hexanoato de colesterilo em estruturas lipídicas para modular as suas características físicas e químicas através de modificações químicas. Este composto foi incorporado em lipossomas, nanopartículas lipídicas ou bicamadas lipídicas para aumentar a estabilidade, controlar a libertação de fármacos ou melhorar a eficiência do encapsulamento. As propriedades únicas do hexanoato de colesterilo tornam-no um candidato ideal para aplicações em sistemas de administração de medicamentos. Tem sido utilizado para desenvolver nanocarreadores à base de lípidos capazes de encapsular e administrar agentes a alvos específicos. As propriedades de auto-montagem do hexanoato de colesterilo também foram investigadas para o fabrico de nanoestruturas à base de lípidos, como micelas e vesículas, que podem servir como veículos para a administração dirigida ou como plataformas para imagiologia molecular. Além disso, o hexanoato de colesterilo tem sido explorado no domínio da modificação e funcionalização de superfícies. A sua compatibilidade com diferentes substratos permite a criação de superfícies revestidas de lípidos com as propriedades desejadas, tais como uma melhor biocompatibilidade ou capacidades de libertação controlada. A investigação científica em curso sobre o hexanoato de colesterilo continua a fazer avançar a nossa compreensão dos seus mecanismos de ação e das suas potenciais aplicações em biomateriais, nanotecnologia e ciência das superfícies. Estas aplicações de investigação contribuem para o desenvolvimento de soluções inovadoras para uma vasta gama de disciplinas científicas.


Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0) Referencias

  1. Conformação das cadeias de oleato em cristais de oleato de colesterilo a 123 K.  |  Gao, Q. and Craven, BM. 1986. J Lipid Res. 27: 1214-21. PMID: 3559387
  2. Estudos de nucleação de cristais em fases mesomórficas super-resfriadas de derivados de colesteril.  |  Pochan, JM. and Gibson, HW. 1972. J Am Chem Soc. 94: 5573-7. PMID: 5053860
  3. Estudos adicionais sobre a especificidade dos ácidos gordos da esterol-éster hidrolase de fígado de rato.  |  Goller, HJ. and Sgoutas, DS. 1970. Biochemistry. 9: 4801-6. PMID: 5482274
  4. Efeito da estrutura do alcanoato de colesterilo na termodinâmica da transição de cristais líquidos. Puro e em misturas binárias  |  Gibson, Harry W., and John M. Pochan. 1973. The Journal of Physical Chemistry. 77: 837-845.
  5. Síntese e polimerização do 11-metacriloiloxiundecanoato de colesterilo  |  Minezaki, Shigehiro, Tadao Nakaya, and Minoru Imoto. 1974. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 175: 3017-3021.
  6. Texturas Cilindricamente Simétricas em Mesofases de Ésteres de Colesterilo.  |  Price, Fraser P., and Chan S. Bak. 1974. Liquid Crystals and Ordered Fluids. 2: 411-419.
  7. Índices de refração, densidades, polarizabilidades e ordem molecular em cristais líquidos colestéricos  |  Shivaprakash, N. C., et al. 1982. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 80: 179-193.
  8. Composição da matéria orgânica em sedimentos subduzidos e não subduzidos ao largo da península de Nicoya, Costa Rica (ODP Leg 170, Sítios 1039 e 1040)  |  Lutz, Rüdiger, et al. 2000. Organic geochemistry. 31: 1597-1610.
  9. Estudo de vários alcanoatos de colesterilo através de um cálculo quântico semi-empírico  |  Benmelouka, M., S. Bresson, and B. Khelifa. 2001. Computational materials science. 22: 185-192.
  10. Comportamentos líquido-cristalinos de novos derivados de quitosano contendo grupos singulares e colesterilo  |  Cong, Yue-Hua, et al. 2009. Liquid Crystals. 36: 455-460.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cholesteryl hexanoate, 100 mg

sc-214698
100 mg
$214.00

Cholesteryl hexanoate, 1 g

sc-214698A
1 g
$428.00