Date published: 2025-9-10

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Cholesteryl Heptadecanoate (CAS 24365-37-5)

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Aplicacao:
Cholesteryl Heptadecanoate é um bioquímico útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
24365-37-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
639.10
Separar por Funcao:
C44H78O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O heptadecanoato de colesterilo é um substrato nos estudos do metabolismo lipídico. É utilizado para investigar a atividade enzimática de lipases e esterases, particularmente na hidrólise de ésteres de colesterol. O heptadecanoato de colesterilo serve como substrato modelo para estudar o mecanismo de ação das enzimas envolvidas na digestão e absorção dos lípidos. O heptadecanoato de colesterilo é utilizado para avaliar a especificidade e a eficiência de várias enzimas na decomposição dos ésteres de colesterol, fornecendo informações sobre os seus mecanismos catalíticos. Ao servir de substrato para reacções enzimáticas, o heptadecanoato de colesterilo contribui para a compreensão do metabolismo lipídico e das vias bioquímicas envolvidas na hidrólise dos ésteres de colesterol. O seu papel em aplicações experimentais envolve a elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes aos processos de digestão e absorção de lípidos.


Cholesteryl Heptadecanoate (CAS 24365-37-5) Referencias

  1. Análise de esteróis livres e esterificados em gorduras e óleos por cromatografia flash, cromatografia gasosa e espetrometria de massa electrospray tandem.  |  Kalo, P. and Kuuranne, T. 2001. J Chromatogr A. 935: 237-48. PMID: 11762776
  2. Isolamento de flavonóides de aspen knotwood por extração com água quente pressurizada e comparação com outras técnicas de extração.  |  Hartonen, K., et al. 2007. Talanta. 74: 32-8. PMID: 18371609
  3. Microquantificação do colesterol e dos ésteres de colesterilo em macrófagos peritoneais de ratos por cromatografia líquida de alta eficiência de fase inversa.  |  Araki, N., et al. 1990. Anal Biochem. 185: 339-45. PMID: 2339790
  4. Separação e quantificação do colesterol livre e dos ésteres de colesterilo numa linha celular de macrófagos por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Vercaemst, R., et al. 1989. J Chromatogr. 494: 43-52. PMID: 2584344
  5. Análise do conteúdo e composição de esteróis livres e esterificados em sementes usando GC e ESI-MS/MS.  |  Broughton, R. and Beaudoin, F. 2021. Methods Mol Biol. 2295: 179-201. PMID: 34047978
  6. Duas novas lactonas sesquiterpénicas halogenadas de Palisada intermedia.  |  Doan, VT., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-6. PMID: 36688708
  7. Avaliação de um método de cromatografia líquida de alta eficiência para isolamento e quantificação de colesterol e ésteres de colesterilo.  |  Carroll, RM. and Rudel, LL. 1981. J Lipid Res. 22: 359-63. PMID: 7240962
  8. Determinação do 14-metil-hexadecanoato de colesterilo no soro sanguíneo por cromatografia líquida de alta resolução de fase reversa.  |  Hradec, J. and Dufek, P. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 386-9. PMID: 7866530
  9. Medição por cromatografia gasosa dos ácidos gordos 3 e 4-thia incorporados em várias classes de lípidos do fígado de ratos durante experiências de alimentação.  |  Grav, HJ., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 658: 1-10. PMID: 7952108
  10. Um método melhorado de HPLC para purificar o colesterol eritrocitário para a estimativa da síntese de colesterol in vivo utilizando o método do deutério.  |  Wong, WW., et al. 1994. Appl Radiat Isot. 45: 529-33. PMID: 8186774
  11. O bebé prematuro de muito baixo peso à nascença é capaz de sintetizar os ácidos araquidónico e docosahexaenóico a partir dos ácidos linoleico e linolénico.  |  Carnielli, VP., et al. 1996. Pediatr Res. 40: 169-74. PMID: 8798265
  12. Um método melhorado para a quantificação de colesterol e ésteres de colesterilo em macrófagos derivados de monócitos humanos por cromatografia líquida de alta eficiência com identificação de espécies de ésteres de colesterilo não atribuídas por meio de espetrometria de massa de iões secundários.  |  Cullen, P., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 401-9. PMID: 9162758
  13. Os nós de Aspen, uma fonte rica em flavonóidesNota de rodapé  |  Pietarinen, S. P., Willför, S. M., Vikström, F. A., & Holmbom, B. R. 2006. Journal of Wood Chemistry and Technolog. 26(3): 245-258.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cholesteryl Heptadecanoate, 100 mg

sc-294016
100 mg
$77.00

Cholesteryl Heptadecanoate, 500 mg

sc-294016A
500 mg
$138.00