Date published: 2025-9-9

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Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3)

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Nomes alternativos:
3b-Acetoxycholest-5-ene
Numero VAT:
604-35-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
428.69
Separar por Funcao:
C29H48O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de colesterilo (CA) é uma molécula versátil derivada do colesterol, que oferece uma vasta gama de aplicações e utilizações potenciais. Sendo um composto solúvel em lípidos, tem sido amplamente utilizado em contextos de investigação. O acetato de colesterilo apresenta uma gama diversificada de actividades biológicas e tem um potencial substancial para a investigação in vitro. Os estudos in vitro utilizaram o acetato de colesterilo para analisar os efeitos do colesterol nas culturas celulares e para investigar a sua influência em diversas vias bioquímicas. Apesar da procura contínua de uma compreensão abrangente do seu mecanismo de ação, sabe-se que o acetato de colesterilo interage com várias proteínas e enzimas do organismo. Nomeadamente, observou-se que inibe a atividade de enzimas-chave como a HMG-CoA redutase e a ácido gordo sintase, que desempenham papéis fundamentais na síntese do colesterol.


Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3) Referencias

  1. Fibrilogénese in vitro do péptido amiloide beta 1-42: potenciação do colesterol e inibição da aspirina.  |  Harris, JR. 2002. Micron. 33: 609-26. PMID: 12475558
  2. Análise espectroscópica teórica e vibracional do modo de estiramento CO dos alcanoatos de colesterilo: o caso particular do acetato de colesterilo.  |  Zanoun, A., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 547-51. PMID: 16099704
  3. Oxidações regio e estereosselectivas de compostos esteroidais insaturados com H2O2 mediadas por CH3ReO3.  |  Ballistreri, FP., et al. 2006. Steroids. 71: 565-77. PMID: 16569418
  4. Previsão da solubilidade de fármacos e outros compostos em solventes orgânicos.  |  Abraham, MH., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 1500-15. PMID: 19774653
  5. Estrutura cristalina e vibrações térmicas do acetato de colesterilo a partir da difração de neutrões a 123 e 20 K.  |  Weber, HP., et al. 1991. Acta Crystallogr B. 47 (Pt 1): 116-27. PMID: 2025409
  6. O motivo de ligação à caveolina da proteína de levedura relacionada com agentes patogénicos Pry1, um membro da superfamília de proteínas CAP, é necessário para a exportação in vivo de acetato de colesterilo.  |  Choudhary, V., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 883-94. PMID: 24598142
  7. Síntese do 8,19-Epoxisteróide Eurysterol A.  |  Taspinar, Ö., et al. 2020. Chemistry. 26: 4256-4260. PMID: 32031278
  8. Duas novas lactonas sesquiterpénicas halogenadas de Palisada intermedia.  |  Doan, VT., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-6. PMID: 36688708
  9. Propriedades dos ésteres de colesterilo em monocamadas puras e mistas.  |  Kwong, CN., et al. 1971. J Lipid Res. 12: 31-5. PMID: 5542702
  10. Ésteres de colesterilo nas superfícies corporais da carraça do camelo, Hyalomma dromedarii (Koch, 1844) e da carraça castanha do cão, Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806).  |  Sobbhy, H., et al. 1994. Exp Appl Acarol. 18: 265-80. PMID: 7628247
  11. Estruturas de nanopartículas preparadas a partir de emulsões de óleo em água.  |  Sjöström, B., et al. 1995. Pharm Res. 12: 39-48. PMID: 7724486
  12. Identificação de produtos de oxidação térmica do acetato de colesterilo.  |  Bortolomeazzi, R., et al. 1994. J Chromatogr A. 683: 75-85. PMID: 7952017
  13. Eficiência de absorção oral de antibióticos ácido-lábeis a partir de sistemas de administração de fármacos lipídicos.  |  Patel, SP. and Jarowski, CI. 1975. J Pharm Sci. 64: 869-72. PMID: 807706

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cholesteryl acetate, 25 g

sc-214693
25 g
$112.00

Cholesteryl acetate, 100 g

sc-214693A
100 g
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