Date published: 2025-12-20

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Chlorotriphenylsilane (CAS 76-86-8)

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Nomes alternativos:
Triphenylchlorosilane; TPSCl; Triphenylsilyl chloride
Numero VAT:
76-86-8
Peso Molecular:
294.8
Separar por Funcao:
C18H15ClSi
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O clorotrifenilsilano, frequentemente utilizado no domínio da química orgânica sintética, desempenha um papel fundamental como reagente na introdução de grupos fenilo em várias estruturas moleculares. O seu mecanismo de ação está enraizado na sua capacidade de sofrer reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo cloro é substituído por nucleófilos, facilitando assim a formação de diversos compostos de organossilício. Esta capacidade torna-o uma ferramenta inestimável na síntese de moléculas orgânicas complexas, permitindo aos investigadores adaptar as propriedades físico-químicas destas moléculas para aplicações específicas. Além disso, o clorotrifenilsilano serve de trampolim para a criação de reagentes de acoplamento cruzado e de grupos protectores à base de silício, sublinhando ainda mais a sua importância para o avanço das metodologias de síntese orgânica. O seu papel vai para além da mera funcionalização, uma vez que ajuda na manipulação estratégica da arquitetura molecular, contribuindo assim para a exploração e desenvolvimento de novos compostos com potencial utilidade em vários domínios de investigação.


Chlorotriphenylsilane (CAS 76-86-8) Referencias

  1. Síntese e estrutura do K+ [iPrN=C=P]-, um 1-aza-3lambda3-fosfa-3-alleneto.  |  Becker, G., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 3080-6. PMID: 15847412
  2. Observação da transferência interna de electrões em complexos volumosos de alil-itérbio com ligandos de terpiridina substituídos.  |  White, RE., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 7004-9. PMID: 16903760
  3. Bromo-trifenil-silano.  |  Steinert, H., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o880. PMID: 21202364
  4. Novo material hospedeiro para dispositivos electroluminescentes orgânicos fosforescentes azuis de elevado desempenho.  |  Bin, JK., et al. 2012. Adv Mater. 24: 2911-5. PMID: 22549891
  5. Delocalização de electrões de ligação σ de oligogermanos ramificados e oligosilanos contendo germânio.  |  Hlina, J., et al. 2014. Inorganica Chim Acta. 422: 120-133. PMID: 25431502
  6. PCB não intencional em clorofenilsilanos como fonte de contaminação em amostras ambientais.  |  Anezaki, K. and Nakano, T. 2015. J Hazard Mater. 287: 111-7. PMID: 25634145
  7. Acoplamento cruzado sem metal de transição de benzotiofenos e estirenos numa síntese estereosselectiva de (E,Z)-1,3-dienes substituídos.  |  Šiaučiulis, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 8779-8783. PMID: 30964596
  8. Digermenes persistentes com funcionalidades acilo e α-clorosililo.  |  Klemmer, L., et al. 2019. Chemistry. 25: 12187-12195. PMID: 31306508
  9. Aumento do tempo de vida vibracional das azidas com átomos pesados.  |  Chalyavi, F., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 18007-18013. PMID: 32749405
  10. Polímeros condutores à base de silicone e suas aplicações.  |  Sołoducho, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33916125
  11. Oxidação de 1-O-(alk-1-enil)-2,3-di-O-acilgliceróis: modelos para a oxidação de plasmalogéneos.  |  Foglia, TA., et al. 1988. Lipids. 23: 430-4. PMID: 3412122
  12. Ciano(trifenilsilil)fosfaneto como bloco de construção para moléculas conjugadas P,C,N.  |  Le Corre, G., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 24817-24822. PMID: 34463413
  13. Calix[6]areno-Based [3]Rotaxanes as Prototypes for the Template Synthesis of Molecular Capsules.  |  Cester Bonati, F., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677647

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chlorotriphenylsilane, 5 g

sc-239538
5 g
$21.00