Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chlorothricin (CAS 34707-92-1)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
K-818A
Aplicacao:
Chlorothricin é um antibiótico inibidor do ácido espirotrónico da piruvato carboxilase
Numero VAT:
34707-92-1
Privada:
>99%
Peso Molecular:
955.48
Separar por Funcao:
C50H63CIO16
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A clorotricina, com o número CAS 34707-92-1, é um composto antibiótico produzido pela bactéria Streptomyces antibioticus. Trata-se de uma molécula complexa que pertence à classe dos policetídeos espirocetais, conhecidos pelas suas estruturas complexas e diversas. A clorotricina apresenta uma combinação única de anéis espirocetais e macrolactona, que são fundamentais para a sua atividade biológica. O principal mecanismo de ação da clorotiricina envolve a inibição da DNA girase bacteriana, uma enzima crucial para a replicação e transcrição do DNA. Ao ligar-se a esta enzima e inibi-la, a clorotiricina interrompe o processo de superenrolamento essencial para o bom funcionamento do ADN bacteriano, levando a uma paragem efectiva da replicação e do crescimento das células bacterianas. Na investigação, a clorotricina tem sido amplamente utilizada como ferramenta para estudar os processos enzimáticos relacionados com o enrolamento do ADN e para compreender os mecanismos de resistência bacteriana. O seu papel na inibição da DNA girase, um alvo para estratégias antibacterianas, torna-a valiosa para sondar a eficácia e o mecanismo de ação de compostos semelhantes e para investigar potenciais vias para ultrapassar a resistência bacteriana. Além disso, a complexidade estrutural da clorotricina proporciona uma área rica para estudos de síntese química, com o objetivo de explorar as relações entre a estrutura molecular e a bioatividade.


Chlorothricin (CAS 34707-92-1) Referencias

  1. Modo de ação do antibiótico do tipo macrólido, clorotricina. Efeito do antibiótico na atividade catalítica e em alguns parâmetros estruturais de piruvato carboxilases purificadas de fígado de rato e de galinha.  |  Schindler, PW. and Scrutton, MC. 1975. Eur J Biochem. 55: 543-53. PMID: 1175611
  2. Novos inibidores da biossíntese do colesterol MC-031 (O-demetilclorotricina), -032 (O-demetil-hidroxiclorotricina), -033 e -034.  |  Kawashima, A., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 207-12. PMID: 1556012
  3. Caracterização genética do grupo de genes da clorotricina como modelo para a biossíntese do antibiótico espirotetronato.  |  Jia, XY., et al. 2006. Chem Biol. 13: 575-85. PMID: 16793515
  4. Clorotricina, inibidor das malato desidrogenases do coração porcino, discriminando entre a isoenzima mitocondrial e a citoplasmática.  |  Schindler, PW. 1975. Eur J Biochem. 51: 579-85. PMID: 168072
  5. Apoptose e inativação da via PI3-quinase pela tetrocarcina A em cancros da mama.  |  Nakajima, H., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 356: 260-5. PMID: 17350598
  6. Proteína transportadora de gliceril-S-acil como intermediário na biossíntese de antibióticos tetronatos.  |  Sun, Y., et al. 2008. Chembiochem. 9: 150-6. PMID: 18046685
  7. Dissecação de duas reacções de transferência de acilo centradas em intermediários da proteína transportadora de acil-S para incorporar o ácido 5-cloro-6-metil-O-metilsalicílico na clorotricina.  |  He, QL., et al. 2009. Chembiochem. 10: 813-9. PMID: 19266533
  8. Conhecimentos sobre a sintase bacteriana do ácido 6-metilsalicílico e a sua transformação em sintase do ácido orselínico para a produção de espirotetronato.  |  Ding, W., et al. 2010. Chem Biol. 17: 495-503. PMID: 20534347
  9. Modulação Coordenativa da Biossíntese de Clorotricina pela Ligação dos Intermediários Glicosilados e do Produto Final a um Regulador Responsivo ChlF1.  |  Li, Y., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 5406-17. PMID: 26750095
  10. A co-expressão de um ativador da família SARP, ChlF2, e de uma tioesterase do tipo II, ChlK, conduziu a uma elevada produção de clorotricina em Streptomyces antibioticus DSM 40725.  |  Li, Y., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 1013. PMID: 32974326
  11. Visão estrutural da aciltransferase ChlB3 do tipo KSIII (β-cetoacil-ACP sintase) na biossíntese da clorotricina.  |  Saeed, AU., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234941
  12. Modo de ação do antibiótico do tipo macrólido, clorotricina. Estudo cinético da inibição da piruvato carboxilase de Bacillus stearothermophilus.  |  Schindler, PW. and Zähner, H. 1973. Eur J Biochem. 39: 591-600. PMID: 4775066
  13. Biossíntese do antibiótico macrólido clorotricina.  |  Mascaretti, OA., et al. 1981. Biochemistry. 20: 919-24. PMID: 7011379

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chlorothricin, 1 mg

sc-202098
1 mg
$179.00