Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chloromethyl chlorosulfate (CAS 49715-04-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
Chloromethyl chlorosulfate é um reagente para a clorometilação de aminoácidos protegidos por Fmoc sem a geração de éter bis(clorometílico) cancerígeno.
Numero VAT:
49715-04-0
Peso Molecular:
165.00
Separar por Funcao:
CH2Cl2O3S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O clorossulfato de clorometilo (CMC) é um éster de sulfato clorado amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica. Este líquido incolor e solúvel em água possui um amplo espetro de utilizações que vão desde a síntese orgânica à bioquímica. O clorossulfato de clorometilo destaca-se como um reagente versátil devido às suas propriedades únicas, tornando-o uma escolha óptima para várias experiências laboratoriais. As aplicações do clorossulfato de clorometilo abrangem uma vasta gama de actividades de investigação científica. Encontrou utilidade na síntese de diversos compostos orgânicos. Além disso, foi aproveitado como catalisador na síntese orgânica, reagente na bioquímica e reagente na síntese de compostos organometálicos. Além disso, o clorossulfato de clorometilo tem sido fundamental no estudo dos mecanismos enzimáticos e na exploração da estrutura e função das proteínas. O clorossulfato de clorometilo surge como um reagente reativo, capaz de formar ligações covalentes com uma variedade de substratos. A sua reatividade abrange a formação de ligações carbono-carbono e carbono-enxofre, tornando-o útil para uma variedade de reacções de síntese orgânica. Além disso, a sua capacidade de formar ligações covalentes com proteínas aumenta a sua utilidade na investigação da estrutura e função das proteínas.


Chloromethyl chlorosulfate (CAS 49715-04-0) Referencias

  1. Clorossulfato de clorometilo: um novo método catalítico de preparação e reacções com alguns nucleófilos.  |  Power, NP., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1554-62. PMID: 15136814
  2. Novos derivados hidrossolúveis da pilocarpina com atividade muscarínica reforçada e sustentada.  |  Druzgala, P., et al. 1992. Pharm Res. 9: 372-7. PMID: 1614970
  3. Conceção e síntese de novos pró-fármacos de ésteres de bis(L-aminoácido) de 9-[2-(fosfonometoxi)etil]adenina (PMEA) com melhor atividade anti-HBV.  |  Fu, X., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 465-70. PMID: 17074481
  4. Sondas enzimáticas baseadas em SERRS para a deteção da atividade das proteases.  |  Ingram, A., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 11846-7. PMID: 18700767
  5. Um espaçador auto-imolativo permite a incorporação, pela primeira vez, de um fluoróforo de estado sólido único numa sonda de deteção de acil hidrolases.  |  Zhang, XB., et al. 2010. Chemistry. 16: 792-5. PMID: 19943288
  6. Compostos de 2-amino-4-aritiazol como antagonistas TRPA1 (WO 2012085662): uma avaliação de patente.  |  De Petrocellis, L. and Schiano Moriello, A. 2013. Expert Opin Ther Pat. 23: 119-47. PMID: 23126422
  7. Síntese e caraterização da valiloxi metoxi luciferina para a deteção da valaciclovirase e do transportador de péptidos.  |  Walls, ZF., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4781-4783. PMID: 25240255
  8. Um derivado de benzimidazol altamente solúvel em água útil para o tratamento da fasciolose.  |  Flores-Ramos, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5814-5817. PMID: 25455496
  9. Conceção, síntese e avaliação de uma série de conjugados de fármacos anti-inflamatórios não esteróides como novos inibidores neuroinflamatórios.  |  Xu, Z., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 25: 528-37. PMID: 25765352
  10. Avaliação de um derivado de éster do ácido 7-metoxicumarina-3-carboxílico como grupo protetor de fosfonato fluorescente e clivável em células.  |  Wiemer, AJ., et al. 2016. Chembiochem. 17: 52-5. PMID: 26503489
  11. Sistemas de distribuição química de algumas penicilinas semi-sintéticas resistentes à penicilinase.  |  Pop, E., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1789-95. PMID: 2754706
  12. Pró-fármacos mútuos dos ácidos olivânicos e inibidores da dipeptidase renal.  |  Basker, MJ., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 70-4. PMID: 3838300
  13. Pró-fármacos mútuos de antibióticos beta-lactâmicos e inibidores da beta-lactamase.  |  Baltzer, B., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1183-92. PMID: 6969724

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chloromethyl chlorosulfate, 5 g

sc-252588
5 g
$84.00