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Estrutura molecular do Chloromethanesulfonyl chloride, Número CAS: 3518-65-8
Chloromethanesulfonyl chloride (CAS 3518-65-8)
Nomes alternativos:
Chloromesyl chloride
Numero VAT:
3518-65-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
148.99
Separar por Funcao:
CH2Cl2O2S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de clorometanosulfonilo é um composto organosulfurado que desempenha um papel fundamental na síntese orgânica. As suas funções abrangem os domínios da cloração e da utilização de reagentes, sendo instrumental na elaboração de uma gama diversificada de compostos orgânicos valiosos. Além disso, o seu significado ressoa nas indústrias farmacêutica, de corantes e de produção química, tornando-o um contribuinte indispensável para a geração de produtos essenciais.
Chloromethanesulfonyl chloride (CAS 3518-65-8) Referencias
- Expansão estereosselectiva do anel através do ião biciclo-oxónio. Uma nova abordagem aos oxocanos. | Sakamoto, Y., et al. 2002. Org Lett. 4: 675-8. PMID: 11869099
- Acesso a intermediários enantiomericamente puros para a síntese da (-)-geosmina a partir da (4aS,5S)-4,4a,5,6,7,8-hexa-hidro-5-hidroxi-4a-metilnaftalen-2(3H)-ona. | Fuhshuku, K. and Sugai, T. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 2267-72. PMID: 12450148
- A descoberta de inibidores potentes da aldosterona sintase que exibem seletividade sobre a 11-beta-hidroxilase. | Adams, CM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 4324-7. PMID: 20615692
- Novos análogos da triacsina C como potenciais antivirais contra infecções por rotavírus. | Kim, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 50: 311-8. PMID: 22365411
- Síntese total da (-)-licoposerramina-S. | Shimada, N., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11824-6. PMID: 23070836
- Síntese total da 6-desoxireritronolida B por hidrogenação de transferência com formação de ligações C-C. | Gao, X., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4223-6. PMID: 23464668
- Exploração do efeito da substituição bioisostérica da carboxamida por uma porção de sulfonamida nas torções N-glicosídicas e na montagem molecular: síntese e investigação cristalográfica de raios X de N-(β-D-glicosil)sulfonamidas como análogos da região de ligação da N-glicoproteína. | Srivastava, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 17720-32. PMID: 24327548
- Novas alquilsulfonamidas de nitroimidazol como radiossensibilizadores de células hipóxicas. | Bonnet, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2123-32. PMID: 24650701
- Derivados de imidazopiridina e purina-tioacetamida: potentes inibidores da nucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 1 (NPP1). | Chang, L., et al. 2014. J Med Chem. 57: 10080-100. PMID: 25372276
- A inserção de heteroátomos em 3,4-dihidro-1H-quinolina-2-onas conduz a inibidores potentes e selectivos da aldosterona sintase humana e de rato. | Grombein, CM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 788-96. PMID: 25528333
- Rotas eficientes para uma gama diversificada de fragmentos quirais derivados de aminoálcoois. | Haftchenary, S., et al. 2016. ACS Comb Sci. 18: 569-74. PMID: 27518324
- Small Molecule Antagonists of the Nuclear Androgen Recetor for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer (Antagonistas de pequenas moléculas do recetor nuclear de androgénio para o tratamento do cancro da próstata resistente à castração). | Johnson, JK., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 785-90. PMID: 27563404
- Ácidos Halometanosulfónicos - Uma Nova Classe de Subprodutos Polares da Desinfeção: Síntese Padrão, Ocorrência e Avaliação Indireta das Opções de Mitigação. | Zahn, D., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 8994-9002. PMID: 31298842
- Protocolo para a Construção Estereoselectiva de Ogivas de Fluoreto de Dienil Sulfonilo Altamente Funcionalizadas. | Zhang, ZW., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13721-13734. PMID: 32960604
- Estratégias abrangentes para prolinas bicíclicas: Aplicações na Síntese de Potentes Inibidores da Arginase. | Li, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1678-1688. PMID: 34795856
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Chloromethanesulfonyl chloride, 5 g | sc-234333 | 5 g | $92.00 |