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Estrutura molecular do Chlorodiisopropylphosphine, Número CAS: 40244-90-4
Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4)
Aplicacao:
Chlorodiisopropylphosphine é um produto químico utilizado para preparar ligandos de fosfina úteis para a investigação
Numero VAT:
40244-90-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
152.60
Separar por Funcao:
C6H14ClP
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A clorodiisopropilfosfina é um composto organofosforado de interesse particular na química sintética, onde é usado como reagente na preparação de fixadores de fosfina para complexos de metais de transição. Sua utilidade na síntese desses complexos se deve à reatividade do grupo cloro, que pode ser substituído por outros grupos para criar uma gama diversificada de fixadores. Essa reatividade também é explorada no estudo da catálise, pois os fixadores de fosfina resultantes podem ser usados para modular a atividade e a seletividade dos catalisadores de metal. Além disso, a Clorodiisopropilfosfina é investigada por seu potencial na formação de novos compostos organofosforados com aplicações na ciência dos materiais. Os pesquisadores também estão interessados na função do composto na síntese de retardadores de chama, onde seu conteúdo de fósforo poderia contribuir para as propriedades retardadoras de chama do material.
Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4) Referencias
- Paladadifosfanilcarbenos transitórios: carbenos singletos com uma configuração eletrónica 'inversa' (p(pi)2 em vez de sigma2) e interações transanulares invulgares metal-carbeno (doação piC-->Pd e retrodoação sigmaPd-->C). | Vignolle, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 978-85. PMID: 17243835
- Pré-catalisadores simples de ródio-clorofosfina para a orto-arilação de fenóis. | Bedford, RB., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 990-2. PMID: 18283359
- Complexos de ósmio(III) com ligandos de pinça POP: preparação a partir de OsCl(3)-3H(2)O disponíveis no mercado e respectivas estruturas de raios X. | Asensio, G., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8665-7. PMID: 20828213
- Reacções de inserção migratória de complexos de níquel e paládio σ-alquilo com um ligando fosfinito-imina. | Ortiz de la Tabla, L., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 14524-39. PMID: 22936300
- Redução catalítica de N2 a NH3 por um complexo Fe-N2 com uma âncora de átomo C. | Creutz, SE. and Peters, JC. 2014. J Am Chem Soc. 136: 1105-15. PMID: 24350667
- Desidrogenação catalítica por transferência selectiva de alcanos e heterociclos por um complexo de irídio em pinça. | Yao, W., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1390-4. PMID: 24382741
- Estrutura cristalina da N,N'-bis-(diiso-propil-fosfano-il)-4-metil-piridina-2,6-di-amina. | Stöger, B., et al. 2014. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 70: o889-90. PMID: 25309237
- Transformações de carbono e hidrogénio em carbono e fósforo. | Montchamp, JL. 2015. Top Curr Chem. 361: 217-52. PMID: 25370519
- Imidazolina-2-ilidenaminofosfinas como ligantes altamente ricos em electrões para catalisadores de metais de transição. | Wünsche, MA., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11857-60. PMID: 26265298
- Coordenação de ligandos de tetrafosfina tripodal à base de 3-metilindole a ferro (+II), cobalto (+II) e níquel (+II) e investigações da sua subsequente redução de dois electrões. | van de Watering, FF., et al. 2018. Eur J Inorg Chem. 2018: 1254-1265. PMID: 29937690
- Copolimerização Altamente Ativa de Ésteres Etílicos de Etileno e N-Acetil-O-(ω-Alkenil)-l-Tirosina Catalisada por Complexo de Titânio. | Wang, J., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979172
- Complexos de paládio em pinça com um ligando assimétrico de base indénica SCN com um braço de piridina hemilábil. | Brunel, P., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 9801-9806. PMID: 31080977
- Acoplamento cruzado catalisado por manganês(I) de cetonas e álcoois secundários com álcoois primários. | Gawali, SS., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10741-10754. PMID: 31460172
- Exploração das interações de ligação de ligandos dicalcogenoimidodifosfinatos estruturalmente diversos com a α-amilase: Abordagem espectroscópica associada a docking molecular. | Avwioroko, OJ., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100837. PMID: 33251341
- Formação de ligações Csp3 -PIII através do acoplamento cruzado de carbonilos de umpolung com halogenetos de fosfina catalisado por níquel. | Cheng, R. and Li, CJ. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301730. PMID: 36919235
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Chlorodiisopropylphosphine, 5 g | sc-234329 | 5 g | $87.00 | |||
Chlorodiisopropylphosphine, 25 g | sc-234329A | 25 g | $229.00 |