Date published: 2025-9-10

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Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate (CAS 207915-99-9)

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Numero VAT:
207915-99-9
Peso Molecular:
280.58
Separar por Funcao:
C5H12ClF6N2P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O hexafluorofosfato de cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidínio (CMF-HFP) é um sal de amónio quaternário versátil, amplamente utilizado em várias aplicações científicas. Este composto orgânico é solúvel em água, não volátil e incolor. Com um forte carácter básico, o hexafluorofosfato de cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidínio apresenta um ponto de fusão de 130°C e possui uma elevada polaridade, evidente através do seu grande momento de dipolo. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto tornam-no altamente adequado para diversas aplicações. Serve como reagente para sintetizar outros compostos, como catalisador para reacções orgânicas e como solvente para vários processos químicos. Além disso, actua como um ligando na síntese de complexos de coordenação, um agente estabilizador em reacções enzimáticas e um surfactante em soluções aquosas. A utilidade do hexafluorofosfato de cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidínio estende-se também à síntese de polímeros. O mecanismo de ação exato do hexafluorofosfato de cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidínio não é ainda totalmente conhecido. No entanto, acredita-se que funcione como uma base de Lewis, formando complexos com metais de transição, e como um ácido de Lewis, interagindo com moléculas ricas em electrões. Além disso, pensa-se que o hexafluorofosfato de cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidínio actua como um nucleófilo, visando locais electrofílicos dentro das moléculas.


Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate (CAS 207915-99-9) Referencias

  1. Retenção de selectores quirais fluorados em sistemas de solventes bifásicos fluorados e sua aplicação à separação de enantiómeros por cromatografia em contracorrente.  |  Pérez, AM. and Minguillón, C. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1094-100. PMID: 19833342
  2. Identificação de novos agonistas potentes do GPR119 através da combinação de rastreio virtual e química combinatória.  |  Wellenzohn, B., et al. 2012. J Med Chem. 55: 11031-41. PMID: 23211099
  3. Substituição mecanoquímica nucleofílica de álcoois através de intermediários de isourónio.  |  Dalidovich, T., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102286. PMID: 34932893
  4. Conceção, síntese e caraterização biológica de quimeras de proteólise da histona desacetilase 8 (HDAC8) (PROTACs) com atividade anti-neuroblastoma.  |  Darwish, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35886887
  5. Utilização de ligandos macrocíclicos G-Quadruplex para decifrar as interacções entre pequenas moléculas e ADN G-Quadruplex.  |  Andréasson, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202020. PMID: 35997141
  6. Síntese total do produto natural dihidroxepina-espiroisoxazolina Psammaplysin A.  |  Paciorek, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 19704-19708. PMID: 36270001
  7. Avanços recentes na síntese de princípios activos farmacêuticos e agroquímicos em meios micelares  |  Nicola Compagno 1 2, Roberto Profeta 1, Alessandro Scarso 2. 2023. Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry. 39.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate, 5 g

sc-239504
5 g
$144.00