Chloro 2,3,5-Tri-O-p-chlorobenzoyl-β-D-ribofuranoside (CAS 125598-74-5)

O cloro 2,3,5-Tri-O-p-clorobenzoil-β-D-ribofuranosídeo é um nucleósido modificado sinteticamente que é amplamente utilizado no estudo da química dos ácidos nucleicos e das interacções enzima-substrato no domínio da química bioorgânica. Este composto apresenta uma porção de açúcar ribofuranose protegida por grupos p-clorobenzoílo nas posições 2, 3 e 5, com um substituinte cloro que desempenha um papel crucial no seu comportamento químico e reatividade. A colocação estratégica de grupos p-clorobenzoílo serve para estabilizar o anel de açúcar e evitar reacções secundárias indesejadas durante a síntese química, particularmente na criação de nucleósidos modificados que imitam estruturas naturais de ARN ou ADN. O grupo cloro aumenta a capacidade de retirada de electrões das protecções benzoílicas, facilitando um ataque nucleofílico adicional para as etapas de modificação subsequentes. Esta configuração é inestimável para explorar os efeitos estéricos e electrónicos na formação e estabilidade das ligações glicosídicas, fornecendo informações sobre a síntese de análogos que são cruciais para o estudo dos mecanismos das enzimas de processamento do ARN e do ADN. Utilizado principalmente na investigação, o Cloro 2,3,5-Tri-O-p-clorobenzoil-β-D-ribofuranosídeo ajuda a melhorar a nossa compreensão do comportamento dos ácidos nucleicos, contribuindo para o desenvolvimento de novas rotas sintéticas e melhorando a nossa compreensão das interacções moleculares nos ácidos nucleicos. Este foco na investigação fundamental ajuda a iluminar os meandros das vias bioquímicas envolvidas no processamento e manipulação da informação genética.