Chloro 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside (CAS 25320-59-6)

O cloro 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-α-D-glucopiranosídeo, um derivado da glucose, tem suscitado um interesse significativo na investigação científica devido à sua versatilidade e potenciais aplicações em vários domínios. Como reagente de glicosilação, serve como intermediário fundamental na síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados, desempenhando um papel crucial no estudo das reacções de glicosilação e no desenvolvimento de novos materiais à base de hidratos de carbono. O seu mecanismo de ação envolve a proteção dos grupos hidroxilo da glucose com grupos benzilo, permitindo a manipulação selectiva de grupos hidroxilo específicos durante as reacções de glicosilação subsequentes. Este produto químico tem sido amplamente utilizado na síntese orgânica e na química dos hidratos de carbono, permitindo a síntese de diversas ligações glicosídicas e glicoconjugados com um controlo preciso da estereoquímica e da regioquímica. Além disso, o Cloro 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-α-D-glucopiranosídeo encontrou aplicações na síntese de glicopeptídeos, glicolípidos e glicoproteínas, facilitando o estudo das interacções hidratos de carbono/proteínas, dos processos de reconhecimento celular e do desenvolvimento de vacinas à base de hidratos de carbono. Além disso, a sua compatibilidade com vários grupos protectores e metodologias de glicosilação torna-o uma ferramenta valiosa na síntese de oligossacáridos complexos e glicoconjugados para fins de investigação biológica e farmacêutica. Globalmente, o Cloro 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-α-D-glucopiranosídeo é um elemento fundamental na química dos hidratos de carbono, permitindo a síntese de glicoconjugados estruturalmente diversos e biologicamente relevantes para aplicações de investigação.