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Estrutura molecular do Chloranil, Número CAS: 118-75-2
Chloranil (CAS 118-75-2)
Nomes alternativos:
Tetrachloro-p-benzoquinone; Spergon; 2,3,5,6-Tetrachloro-1,4-benzoquinone; p-Chloranil
Numero VAT:
118-75-2
Peso Molecular:
245.88
Separar por Funcao:
C6Cl4O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O cloranil é um composto químico que funciona como agente oxidante em várias aplicações experimentais. Interage com outros compostos aceitando electrões, o que leva à oxidação dessas substâncias. Este processo permite que o cloranil facilite a conversão de certos compostos orgânicos nos seus produtos de oxidação correspondentes. A nível molecular, o cloranil consegue-o participando em reacções redox, em que transfere electrões para outras moléculas, alterando assim a sua estrutura química. O mecanismo de ação do cloranil envolve a formação de ligações covalentes com grupos funcionais específicos dentro das moléculas orgânicas, conduzindo às reacções de oxidação desejadas. Desta forma, o Cloranil desempenha um papel na promoção da transformação de compostos orgânicos em aplicações experimentais.
Chloranil (CAS 118-75-2) Referencias
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- Auto-montagem de um tetratiafluvaleno ligado a dendrões: formação e modulação de gel na presença de cloranil e iões metálicos. | Yang, X., et al. 2012. Small. 8: 578-84. PMID: 22262641
- Fotocicloadições de tetracloro-1,4-benzoquinona (cloranil) em ciclobuteno e ciclopropeno. Produtos esperados e inesperados. | Braun, M. and Christl, M. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4400-6. PMID: 22565376
- Estudos espectrofotométricos, de FTIR e teóricos dos complexos de transferência de carga entre a isoniazida (hidrazida do ácido piridina-4-carboxílico) e os aceitadores (p-cloranil, ácido cloranílico e tetracianoetileno) em acetonitrilo, suas constantes de associação, propriedades termodinâmicas e outras propriedades relacionadas. | Bagchi Chattaraj, S., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 95: 637-47. PMID: 22580135
- Reacções fotoquímicas da tetracloro-1,4-benzoquinona (cloranil) com triciclo[4.1.0.0(2,7)]heptano (hidrocarboneto de Moore) e biciclo[4.1.0]hept-2-eno (2-norcareno). | Christl, M., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 2811-7. PMID: 23487287
- Bis(n-do-decil-amónio) bis-(clor-anil-ato)di-etano-lcuprato(II). | Himegi, A. and Kawata, S. 2014. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 70: m63-4. PMID: 24764827
- Oxidação Selectiva de Moléculas Orgânicas Catalisada por Quinona. | Wendlandt, AE. and Stahl, SS. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14638-58. PMID: 26530485
- Cloranilato de bis[2-(2-hy-droxy-phen-yl)-1H-benzimidazol-3-ium]. | Ishida, H. 2021. IUCrdata. 6: x211150. PMID: 36337468
- Fator estereoelectrónico na desidrogenação de canabinóides por cloranil. Síntese total do dl-canabicromeno. | Mechoulam, R., et al. 1968. J Am Chem Soc. 90: 2418-20. PMID: 5642071
- Determinação espectrofotométrica da piperazina com cloranil. | Wahbi, AA., et al. 1984. Analyst. 109: 1513-4. PMID: 6529010
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Chloranil, 25 g | sc-252566 | 25 g | $35.00 |