Date published: 2025-12-21

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Chloramphenicol 1-Acetate (CAS 23214-93-9)

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Nomes alternativos:
N-[(1R,2R)-2-(Acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,2-dichloro-acetamide; 1-Acetoxychloramphenicol; 1-Acetylchloramphenicol
Numero VAT:
23214-93-9
Peso Molecular:
365.17
Separar por Funcao:
C13H14Cl2N2O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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LINKS RÁPIDOS

O 1-Acetato de Cloranfenicol foi adotado para investigar os mecanismos bacterianos, especialmente aqueles relacionados à resistência. Ele desempenha um papel na exploração da expressão gênica e no desenvolvimento de novos compostos. O modo de ação do 1-Acetato de Cloranfenicol envolve a inibição da produção de proteínas em bactérias ao se ligar à subunidade ribossômica 50S, bloqueando efetivamente a formação do complexo de iniciação da síntese de proteínas e, assim, impedindo a proliferação e a sobrevivência bacterianas.


Chloramphenicol 1-Acetate (CAS 23214-93-9) Referencias

  1. Fertilização de oócitos de Xenopus em cultura e utilização em estudos de moléculas herdadas da mãe.  |  Heasman, J., et al. 1991. Methods Cell Biol. 36: 213-30. PMID: 1811135
  2. Acetilação regiosselectiva de hidroxiesteróides C21 pela Cloranfenicol Acetiltransferase I bacteriana.  |  Mosa, A., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1670-9. PMID: 25999128
  3. Expressão reforçada do gene bacteriano da cloranfenicol acetiltransferase em células de rato co-transfectadas com polinucleótidos sintéticos capazes de formar Z-DNA.  |  Banerjee, R. and Grunberger, D. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4988-92. PMID: 3014524
  4. Ativação trans promíscua da expressão genética por uma proteína nuclear precoce codificada pelo vírus Epstein-Barr.  |  Lieberman, PM., et al. 1986. J Virol. 60: 140-8. PMID: 3018281
  5. O recetor de glucocorticóides reconhece uma sequência específica de nucleótidos no ADN do vírus da hepatite B, provocando um aumento da atividade do potenciador do VHB.  |  Tur-Kaspa, R., et al. 1988. Virology. 167: 630-3. PMID: 3201757
  6. Expressão específica da lente do gene da cloranfenicol acetiltransferase promovida por sequências de flanqueamento 5' do gene murino da alfa A-cristalina em epitélios de lente de galinha explantados.  |  Chepelinsky, AB., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2334-8. PMID: 3857584
  7. Caracterização da cloranfenicol acetiltransferase de Staphylococcus aureus resistente ao cloranfenicol.  |  Shaw, WV. and Brodsky, RF. 1968. J Bacteriol. 95: 28-36. PMID: 4965980
  8. Transformação microbiana de antibióticos. VI. Acilação do cloranfenicol por Streptomyces coelicolor.  |  Argoudelis, AD. and Coats, JH. 1971. J Antibiot (Tokyo). 24: 206-8. PMID: 5551377
  9. Estudo da inativação enzimática do cloranfenicol pela cloranfenicol acetiltransferase altamente purificada.  |  Thibault, G., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 614: 339-42. PMID: 6996733
  10. Expressão de um mRNA policistrónico de vírus de plantas em levedura, Saccharomyces cerevisiae, mediada por um transactivador translacional de vírus de plantas.  |  Sha, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8911-5. PMID: 7568042
  11. Biotransformação de antibióticos. I. Acilação do cloranfenicol por esporos de Streptomyces griseus isolados do solo egípcio.  |  El-Kersh, TA. and Plourde, JR. 1976. J Antibiot (Tokyo). 29: 292-302. PMID: 816764
  12. Distribuição da cloranfenicol acetiltransferase e da cloranfenicol-3-acetato esterase entre Streptomyces e Corynebacterium.  |  Nakano, H., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 76-82. PMID: 838634
  13. Mutações nas regiões do núcleo do promotor/do intensificador II das variantes naturais do vírus da hepatite B e análise dos efeitos nas actividades de transcrição.  |  Nishizono, A., et al. 1995. Intervirology. 38: 290-4. PMID: 8724860

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chloramphenicol 1-Acetate, 2.5 mg

sc-504799
2.5 mg
$380.00