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Estrutura molecular do Chk2 Inhibitor, Número CAS: 724708-21-8
Chk2 Inhibitor Inhibitor (CAS 724708-21-8)
Nomes alternativos:
5-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydroimidazol-4-ylidine)-3,4,5,10-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
Aplicacao:
Chk2 Inhibitor é um inibidor da quinase do ponto de controlo que medeia a apoptose e a paragem do ciclo celular
Numero VAT:
724708-21-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
295.3
Separar por Funcao:
C15H13N5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Chk2 Inhibitor é um inibidor da quinase do ponto de controlo indoloazepina que medeia a apoptose e a paragem do ciclo celular. O ponto de controlo cinase 2 é ativado após danos no ADN ou instabilidade genómica, o que acaba por causar apoptose. Estudos mecanicistas demonstram que o inibidor da Chk2 provoca a autofosforilação da Chk2 a Thr68 e tem como alvo as bolsas de ligação ao ATP da Chk2. Outros estudos demonstram que os inibidores da Chk2 também afectam a interleucina-2 (IL-2), o TNF-α, a MEK-1 e a GSK-3 β.
Chk2 Inhibitor Inhibitor (CAS 724708-21-8) Referencias
- Inibição da produção de citocinas por derivados de hymenialdisina. | Sharma, V., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3700-3. PMID: 15214798
- Inibição potente da atividade da quinase do ponto de verificação por uma indoloazepina derivada da himenialdisina. | Sharma, V. and Tepe, JJ. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4319-21. PMID: 15261294
- A quinase CHK2 do ponto de controlo do ciclo celular medeia a estabilização de TTK/hMps1 induzida por danos no ADN. | Yeh, YH., et al. 2009. Oncogene. 28: 1366-78. PMID: 19151762
- A inibição da PARP durante o stress genotóxico induzido por alquilação assinala uma resposta do ponto de controlo do ciclo celular mediada pela ATM. | Carrozza, MJ., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 1264-72. PMID: 19717351
- Inibição celular da quinase 2 do ponto de controlo (Chk2) e potenciação das camptotecinas e da radiação pelo novo inibidor de Chk2 PV1019 [ácido 7-nitro-1H-indole-2-carboxílico {4-[1-(guanidinohidrazona)-etil]-fenil}-amida]. | Jobson, AG., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 816-26. PMID: 19741151
Inibidor de:
Chk1, Chk2, MEK-1, e PNK.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Chk2 Inhibitor, 500 µg | sc-203885 | 500 µg | $458.00 |