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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Chitotriosidase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402112-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Chitotriosidase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402112-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CHIT1은 사람 키토트리오시다아제(chitotriosidase)를 암호화하며, 이는 주로 활성화된 대식세포와 기타 골수계 세포에서 생성되어 분비되는 당가수분해효소입니다. 이 효소는 키틴 유사 다당류를 분해하고 선천면역 방어에 관여합니다. CHIT1은 리소좀 및 식세포리소좀(phagolysosome) 생물학, 대식세포 활성화 프로그램, 그리고 만성 염증에 동반되는 세포외기질 관련 재형성 과정과 연관되어 있습니다. CHIT1의 발현 또는 활성 변화는 대식세포 부담과 염증 상태를 반영하는 분자적 지표로 자주 사용되며, CHIT1의 유전적 변이는 사람 집단에서 효소 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 CHIT1은 육아종성 질환 및 리소좀 축적 질환, 기도 염증과 재형성, 그리고 조직 항상성의 보다 광범위한 면역대사성 조절을 연구하는 데 관련성이 있습니다.
Chitotriosidase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CHIT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CHIT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CHIT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CHIT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.