Date published: 2025-9-9

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Chitin (CAS 1398-61-4)

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Nomes alternativos:
Poly-(b1-4)-N-acetyl glucosamine/Poly-(a1-4)-N-acetyl glucosamine
Aplicacao:
Chitin é um polímero de cadeia longa de um derivado da glucose presente nas paredes celulares
Numero VAT:
1398-61-4
Separar por Funcao:
(C8H13NO5)n
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A quitina é um biopolímero amplamente pesquisado nos campos da ciência dos materiais e dos estudos biológicos devido à sua abundância na natureza e à sua função estrutural em muitos organismos. Ela é um dos principais componentes dos exoesqueletos dos artrópodes e das paredes celulares dos fungos. Na pesquisa, a quitina é estudada por seu potencial como material biodegradável e sustentável. As investigações também se concentram nos processos enzimáticos de degradação e síntese da quitina, que são essenciais para a compreensão dos ciclos de vida dos organismos que utilizam a quitina e para o desenvolvimento de estratégias de controle biológico. Extremamente, a capacidade da quitina de formar materiais fortes e flexíveis a torna um assunto de interesse no desenvolvimento de compostos avançados e nanofibras.


Chitin (CAS 1398-61-4) Referencias

  1. Libertação estereosselectiva de fármacos a partir de comprimidos matriciais de cetoprofeno e ricobendazol.  |  Alvarez, C., et al. 1999. Chirality. 11: 611-5. PMID: 10467311
  2. Razões enantioméricas do sulfóxido de albendazol no plasma e nos tecidos-alvo após administração intravenosa de ricobendazol a bovinos.  |  Cristofol, C., et al. 2001. J Vet Pharmacol Ther. 24: 117-24. PMID: 11442786
  3. Disposição comparativa dos enantiómeros do ricobendazol após administração intravenosa e subcutânea de uma formulação racémica a vitelos.  |  Cristòfol, C., et al. 2000. Biopharm Drug Dispos. 21: 303-11. PMID: 11514949
  4. Absorção e tolerância tecidular do ricobendazol na presença de hidroxipropil-beta-ciclodextrina após injeção subcutânea em ovinos.  |  Wu, Z., et al. 2010. Int J Pharm. 397: 96-102. PMID: 20621175
  5. Método LC-MS/MS-ESI altamente sensível para a quantificação simultânea de albendazol e ricobendazol no plasma de ratos e sua aplicação a um estudo farmacocinético de ratos.  |  Sharma, K., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 247-55. PMID: 21633966
  6. Aplicação da Emissão de Fluorescência para Caracterização de Sistemas Micelares de Albendazol e Ricobendazol: Elucidação do Mecanismo Molecular do Processo de Solubilização de Fármacos.  |  Priotti, J., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 1152-1159. PMID: 29218582
  7. Reposicionamento de fármacos antiparasitários em complexos de inclusão de ciclodextrina para o tratamento do cancro da mama triplo-negativo.  |  Priotti, J., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 3734-3741. PMID: 30255471
  8. Investigação dos efeitos toxicológicos e inibitórios de alguns agentes benzimidazólicos sobre as enzimas acetilcolinesterase e butirilcolinesterase.  |  Türkan, F. 2021. Arch Physiol Biochem. 127: 97-101. PMID: 31135232
  9. Derivados de quitina e quitosana como recursos biomateriais para aplicações biológicas e biomédicas.  |  Satitsri, S. and Muanprasat, C. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339290
  10. Bioaumentação de fezes de animais como forma de mitigar a contaminação ambiental com benzimidazóis anti-helmínticos.  |  Lagos, S., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126439. PMID: 34174622
  11. Cinética competitiva de adsorção em carvão ativado para contaminantes emergentes com propriedades físico-químicas contrastantes.  |  Diniz, V., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 42185-42200. PMID: 34435291
  12. Albendazol versus ricobendazol (sulfóxido de albendazol) contra as fases entérica e parentérica de Trichinella spiralis em ratinhos.  |  Lopez-Garcia, ML., et al. 1997. Int J Parasitol. 27: 781-5. PMID: 9279580

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chitin, 5 g

sc-280638
5 g
$35.00