Date published: 2025-12-21

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Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide (CAS 208038-27-1)

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Nomes alternativos:
Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide; 1-[(3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxycholan-24-oate] β-D-Glucopyranuronic Acid
Numero VAT:
208038-27-1
Peso Molecular:
568.7
Separar por Funcao:
C30H48O10
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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O ácido chenodeoxicólico 24-acil-β-D-glucuronídeo é um derivado quimicamente modificado do ácido chenodeoxicólico, que apresenta uma substituição acil no 24° carbono e uma porção β-D-glucuronídeo. Essa modificação introduz um componente de ácido glucurônico, que é ligado por uma ligação glicosídica, aumentando a solubilidade do composto e alterando sua interação com sistemas biológicos. A alteração estrutural facilita o estudo do metabolismo dos ácidos biliares e dos mecanismos de transportam, fornecendo um composto com propriedades físico-químicas distintas. Esse derivado é particularmente útil em ambientes de pesquisa para explorar as vias e os efeitos biológicos dos ácidos biliares e seus derivados, com foco em sua função nos processos bioquímicos


Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide (CAS 208038-27-1) Referencias

  1. Inibição selectiva in vitro da UDP-glucuronosiltransferase (UGT) 1A4 humana pela finasterida e previsão de interacções medicamentosas in vivo.  |  Lee, SJ., et al. 2015. Toxicol Lett. 232: 458-65. PMID: 25448279
  2. Expressão do citocromo P450s hepático e UDP-glucuronosiltransferases em ratinhos PXR e CAR duplamente humanizados tratados com rifampicina.  |  Lee, SY., et al. 2015. Toxicol Lett. 235: 107-15. PMID: 25835148
  3. CYP3A Catalisa Especificamente a 1β-Hidroxilação do Ácido Desoxicólico: Caracterização e síntese enzimática de um potencial novo biomarcador urinário para a atividade do CYP3A.  |  Hayes, MA., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1480-9. PMID: 27402728
  4. Inibição estereosselectiva in vitro dos ginsenósidos pelas isoformas da UDP-glucuronosiltransferase (UGT).  |  Kim, D., et al. 2016. Toxicol Lett. 259: 1-10. PMID: 27462006
  5. Inibição in vitro das isoformas humanas da UDP-Glucuronosil-Transferase (UGT) pela astaxantina, β-criptoxantina, cantaxantina, luteína e zeaxantina: Previsão de interações entre suplementos alimentares e medicamentos in vivo.  |  Zheng, YF., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529203
  6. Monitorização multi-reação de conjugados marcadores intactos para a caraterização quantitativa das principais glucuronidações microssomais humanas e sua utilidade para o rastreio de inibidores de ervas medicinais.  |  Cheng, Y., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 8117-8132. PMID: 27604270
  7. Conceção e otimização do ensaio de cocktail para avaliação rápida da atividade das enzimas UGT em microssomas de fígado humano e de rato.  |  Chen, A., et al. 2018. Toxicol Lett. 295: 379-389. PMID: 30036684
  8. Avaliação do risco de inibição da shikonina nas UDP-glucuronosiltransferases (UGT) humanas e de rato através da abordagem de cocktail.  |  Cheng, Y., et al. 2019. Toxicol Lett. 312: 214-221. PMID: 31128210
  9. A análise metabolómica delineia os efeitos terapêuticos da decocção de Huangqi e dos astragalósidos na colestase induzida por α-naftilisotiocianato (ANIT) em ratos.  |  Qiu, J., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 268: 113658. PMID: 33307056
  10. Atividade e inibição de UGT1A1 e UGT1A3 em microssomas hepáticos e intestinais humanos e num sistema UGT recombinante em condições de ensaio semelhantes, utilizando substratos e inibidores selectivos.  |  Mullapudi, TVR., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 1236-1246. PMID: 34698602
  11. Contribuições das UDP-Glucuronosiltransferases para o Metabolismo Hepático e Intestinal Humano do Ticagrelor e Inibição das UGTs e Enzimas do Citocromo P450 pelo Ticagrelor e o seu Metabolito Glucuronidado.  |  Liu, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 761814. PMID: 34721047
  12. Inibição das enzimas do citocromo P450 e das uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferases pelo vicagrel em microssomas hepáticos humanos: Previsão de potenciais interações medicamentosas.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  13. Efeito do amido resistente de sementes de lótus na flora do intestino delgado e nos ácidos biliares em ratos hiperlipidémicos.  |  Lei, S., et al. 2023. Food Chem. 404: 134599. PMID: 36444019
  14. Biotransformação da penindolona, um inibidor do vírus da gripe A.  |  Liu, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771146
  15. Os Metabolitos de Ácidos Biliares no Soro Predizem o Efeito Terapêutico da Mesalazina em Pacientes com Colite Ulcerosa.  |  Sun, Q., et al. 2023. J Proteome Res. 22: 1287-1297. PMID: 36921116

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide, 2.5 mg

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2.5 mg
$337.00