Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CHD1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-404840
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CHD1L O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico CHD1L, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CHD1L Anticorpo (2170C3a): sc-81065
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CHD1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404840 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
CHD1L (proteína 1-like de ligação ao DNA por helicase com cromodomínio) é um remodelador de cromatina dependente de ATP, implicado na regulação da acessibilidade do DNA durante a transcrição, as respostas ao estresse de replicação e o reparo de danos no DNA. Por meio de sua atividade helicase/ATPase e de interações mediadas por cromodomínio, a CHD1L ajuda a coordenar a dinâmica da cromatina que influencia a estabilidade do genoma e a progressão do ciclo celular. Alterações na expressão de CHD1L ou ganhos no número de cópias foram relatados em múltiplos contextos tumorais e são frequentemente estudados por suas conexões com programas transcricionais oncogênicos, tolerância ao estresse replicativo e fenótipos invasivos. Essas características tornam a CHD1L um alvo relevante para investigar o controle, dependente de cromatina, da expressão gênica e a escolha de vias de reparo do DNA.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CHD1L (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CHD1L em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CHD1L, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CHD1L na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CHD1L.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CHD1L para a investigação da sinalização de CHD1L, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) CHD1L críticos para a função CHD1L
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos CHD1L para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo CHD1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo CHD1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus CHD1L. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo CHD1L Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR CHD1L (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia CHD1L para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo CHD1L definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.