



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CHCHD10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407891-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CHCHD10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407891-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CHCHD10 codifica uma proteína contendo um domínio hélice-enrolada–hélice–hélice-enrolada–hélice, que se localiza nas mitocôndrias e contribui para a integridade das cristas mitocondriais e para a função da cadeia respiratória. Ela participa de vias que regulam a fosforilação oxidativa, a dinâmica mitocondrial e as respostas celulares ao estresse, influenciando a homeostase bioenergética e a suscetibilidade à apoptose. A desregulação ou mutações em CHCHD10 têm sido associadas a fenótipos neurodegenerativos, incluindo doenças do espectro de neurônio motor e frontotemporal, o que é consistente com seu papel na manutenção da proteostase mitocondrial. Por isso, CHCHD10 é amplamente estudado em modelos de disfunção mitocondrial, estresse proteotóxico e metabolismo energético relevante em neurônios.
CHCHD10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CHCHD10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CHCHD10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CHCHD10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CHCHD10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.