Date published: 2025-9-9

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CH 223191 (CAS 301326-22-7)

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Nomes alternativos:
1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phen yl-1H-pyrazole-5-carboxamide; AhR Antagonist
Aplicacao:
CH 223191 é um inibidor potente e específico dos receptores de hidrocarbonetos arilo
Numero VAT:
301326-22-7
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
333.39
Separar por Funcao:
C19H19N5O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O CH 223191 demonstrou ser um potente inibidor do recetor de hidrocarbonetos arilo induzido por 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD). Experiências mecanicistas mostram que o CH 223191 bloqueia a ligação do TCDD ao AhR e impede a translocação nuclear mediada pelo TCDD e a ligação ao ADN do AhR. Estudos pormenorizados mostram que o CH 223191 impede especificamente a expressão da enzima citocromo P450, que é o gene alvo do AhR. O AhR é um fator de transcrição que medeia a progressão do ciclo celular e afecta a sinalização do fator de crescimento transformador-beta (TGF-beta).


CH 223191 (CAS 301326-22-7) Referencias

  1. O novo composto ácido 2-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (2-metil-4-o-tolilazofenil)-amida (CH-223191) previne a toxicidade induzida pelo 2,3,7,8-TCDD antagonizando o recetor de hidrocarbonetos arilo.  |  Kim, SH., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 1871-8. PMID: 16540597
  2. Os agonistas naturais do recetor de hidrocarbonetos de arilo no meio de cultura são essenciais para a diferenciação óptima das células T Th17.  |  Veldhoen, M., et al. 2009. J Exp Med. 206: 43-9. PMID: 19114668
  3. A inibição do recetor de hidrocarbonetos de arilo regula negativamente a via TGF-beta/Smad em células de glioblastoma humano.  |  Gramatzki, D., et al. 2009. Oncogene. 28: 2593-605. PMID: 19465936
  4. O agonista dos receptores de hidrocarbonetos arilo 2,3,7,8-tetracloro-dibenzo-p-dioxina (TCDD) altera o desenvolvimento embrionário precoce num modelo de exposição de ratos à FIV.  |  Petroff, BK., et al. 2011. Reprod Toxicol. 32: 286-92. PMID: 21835239
  5. O ciprodinil como ativador do recetor de hidrocarbonetos de arilo.  |  Fang, CC., et al. 2013. Toxicology. 304: 32-40. PMID: 23228475
  6. O TCDD e o omeprazol preparam as plaquetas através da via não genómica do recetor de hidrocarbonetos arilo (AhR).  |  Pombo, M., et al. 2015. Toxicol Lett. 235: 28-36. PMID: 25797602
  7. Efeito do Benzo(a)pireno na Expressão do miR-483-3p em Cultura Primária de Hepatócitos e Fígado de Rato.  |  Filippov, SV., et al. 2019. Biochemistry (Mosc). 84: 1197-1203. PMID: 31694515
  8. O recetor de hidrocarbonetos de arilo medeia a reprogramação metabólica induzida pelo benzo[a]pireno em células BEAS-2B epiteliais do pulmão humano.  |  Ye, G., et al. 2021. Sci Total Environ. 756: 144130. PMID: 33288249
  9. A ativação do recetor Ah pela β-naftoflavona alivia a lesão intestinal induzida pela irradiação em ratos.  |  Zhou, X., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33322705
  10. 5-Aminosalicylic Acid, A Weak Agonist for Aryl Hydrocarbon Recetor That Induces Splenic Regulatory T Cells.  |  Kubota, A., et al. 2022. Pharmacology. 107: 28-34. PMID: 34915497
  11. O sorafenib é um antagonista do recetor de hidrocarbonetos arilo.  |  Wei, KL., et al. 2022. Toxicology. 470: 153118. PMID: 35124147
  12. Indoleamine 2, 3-Dioxygenase 1 Mediates Survival Signals in Chronic Lymphocytic Leukemia via Kynurenine/Aryl Hydrocarbon Recetor-Mediated MCL1 Modulation.  |  Atene, CG., et al. 2022. Front Immunol. 13: 832263. PMID: 35371054
  13. Envolvimento de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e endotoxina na expressão de interleucina-33 em macrófagos induzida pela exposição a partículas.  |  Ishihara, N., et al. 2022. J Toxicol Sci. 47: 201-210. PMID: 35527008
  14. O bloqueio do recetor de hidrocarbonetos de arila alivia a lesão de isquemia/reperfusão do miocárdio em ratos.  |  Wang, JX., et al. 2022. Curr Med Sci. 42: 966-973. PMID: 35788946

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

CH 223191, 10 mg

sc-293991
10 mg
$194.00

CH 223191, 50 mg

sc-293991A
50 mg
$831.00