
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cGAS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403354-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cGAS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403354-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MB21D1는 세포질 DNA 센서인 고리형 GMP-AMP 합성효소(cGAS)를 암호화하며, cGAS는 이중가닥 DNA에 결합하면 ATP와 GTP를 2차 전달물질인 2′3′-cGAMP로 전환합니다. cGAMP는 STING(TMEM173)을 활성화해 TBK1–IRF3 및 NF-κB 신호전달을 유도하며, 이는 선천면역 방어와 무균성 염증에서 핵심적인 I형 인터페론 및 염증성 유전자 프로그램을 촉진합니다. cGAS–STING 신호는 항바이러스 반응, 종양–면역 상호작용, 세포 노화 관련 염증을 조절하고, DNA 감지의 조절 이상은 인터페론 주도의 자가염증성 표현형과 연관되어 왔습니다. 인간 cGAS는 유전독성 스트레스와 미소핵(micronucleus) DNA에 대한 반응에도 관여하는 것으로 알려져, 게놈 불안정성과 선천면역 활성화를 연결합니다.
cGAS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MB21D1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MB21D1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MB21D1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MB21D1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.