
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CEP55 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417522-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CEP55 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417522-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CEP55 (proteína centrosomal 55) codifica um regulador mitótico que se localiza no centrossomo e no corpo médio (midbody), onde ajuda a coordenar a abscisão nas etapas finais da citocinese. A proteína interage com a maquinaria ESCRT e com componentes associados do corpo médio para garantir a resolução adequada do sulco de clivagem e a conclusão da divisão celular. A disrupção de CEP55 perturba a dinâmica do centrossomo, a organização do fuso e a estabilidade cromossômica, relacionando sua desregulação a fenótipos proliferativos e à instabilidade genômica observada em diversos contextos de câncer. Como resultado, CEP55 é frequentemente utilizada para estudar o controle do ciclo celular, a saída da mitose e os mecanismos de aneuploidia em modelos celulares humanos.
CEP55 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CEP55 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CEP55. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CEP55. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CEP55 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.