CEP290 Anticorpo (B-7): sc-390462
- CEP290 Anticorpo B-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ CEP290 anticorpo, citado em 6 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 1441-1740 mapeamento dentro de uma região interna deCEP290 de human origem
- CEP290 Anticorpo (B-7) é recomendado para a detecção de CEP290 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Anticorpo anti-CEP290 O anticorpo anti-CEP290 (B-7) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de CEP290 (B-7): sc-390462.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CEP290 Anticorpo (B-7). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O Anticorpo CEP290 (B-7) é um anticorpo monoclonal CEP290 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo CEP290) que detecta a proteína CEP290 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo CEP290 (B-7) está disponível na forma de anticorpo anti-CEP290 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-CEP290, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. Os centrossomas são os principais centros organizadores de microtúbulos das células dos mamíferos. São compostos por um par de centríolos e pelo material circundante de nucleação de microtúbulos, denominado material pericentriolar (PCM). A montagem do fuso mitótico bipolar depende de dois processos interligados: a duplicação do centríolo e a maturação do centrossoma. A incapacidade de orquestrar corretamente a duplicação e a maturação dos centrossomas está subsequentemente associada a defeitos do fuso, que podem resultar em aneuploidia e promover a progressão do cancro. O gene CEP290 (proteína centrosomal de 290 kDa) codifica uma proteína de 2.479 aminoácidos que ativa a transcrição mediada por CREB-2. Especificamente, o CEP290 assegura a localização correcta das proteínas ciliares e de fototransdução nas células fotorreceptoras da retina. Foram identificadas mutações no gene CEP290 em várias doenças, incluindo a síndrome de Joubert tipo 5 (JBTS5), a síndrome de Senior-Løken tipo 6 (SLSN6), a amaurose congénita de Leber tipo 10 (LCA10) e a síndrome de Meckel tipo 4 (MKS4).
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do CEP290 Anticorpo (B-7):
- Duplicação e maturação do centríolo em células animais. | Lange, BM., et al. 2000. Curr Top Dev Biol. 49: 235-49. PMID: 11005021
- Maturação do centrossoma. | Palazzo, RE., et al. 2000. Curr Top Dev Biol. 49: 449-70. PMID: 11005031
- As mutações na CEP290, que codifica uma proteína centrossómica, causam formas pleiotrópicas da síndrome de Joubert. | Valente, EM., et al. 2006. Nat Genet. 38: 623-5. PMID: 16682970
- A proteína centrossomal nefrocistina-6 está mutada na síndrome de Joubert e ativa o fator de transcrição ATF4. | Sayer, JA., et al. 2006. Nat Genet. 38: 674-81. PMID: 16682973
- Montagem do centríolo em Caenorhabditis elegans. | Pelletier, L., et al. 2006. Nature. 444: 619-23. PMID: 17136092
- Análise da mutação de NPHP6/CEP290 em doentes com síndrome de Joubert e síndrome de Senior-Løken. | Helou, J., et al. 2007. J Med Genet. 44: 657-63. PMID: 17617513
- O ortólogo de mamíferos da SPD-2, Cep192, regula a biogénese dos centrossomas. | Zhu, F., et al. 2008. Curr Biol. 18: 136-41. PMID: 18207742
- Mutações hipomórficas em genes de encefalocele sindrómica estão associadas à síndrome de Bardet-Biedl. | Leitch, CC., et al. 2008. Nat Genet. 40: 443-8. PMID: 18327255
- Amaurose congénita de Leber: genes, proteínas e mecanismos de doença. | den Hollander, AI., et al. 2008. Prog Retin Eye Res. 27: 391-419. PMID: 18632300
- CEP290, um gene com muitas faces: visão geral das mutações e apresentação do CEP290base. | Coppieters, F., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 1097-108. PMID: 20690115
- CEP290 e o cílio primário. | Drivas, TG. and Bennett, J. 2014. Adv Exp Med Biol. 801: 519-25. PMID: 24664739
- Edição de genes para a degenerescência da retina associada ao CEP290. | Pierce, EA., et al. 2024. N Engl J Med. 390: 1972-1984. PMID: 38709228
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CEP290 Anticorpo (B-7) | sc-390462 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) AC | sc-390462 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) HRP | sc-390462 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) FITC | sc-390462 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) PE | sc-390462 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) Alexa Fluor® 488 | sc-390462 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) Alexa Fluor® 546 | sc-390462 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) Alexa Fluor® 594 | sc-390462 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) Alexa Fluor® 647 | sc-390462 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) Alexa Fluor® 680 | sc-390462 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CEP290 Anticorpo (B-7) Alexa Fluor® 790 | sc-390462 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |