Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
CENP-B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-401356
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CENP-B O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico CENP-B, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CENP-B Anticorpo (F-4): sc-376283
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CENP-B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401356 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
CENPB codifica a proteína do centrômero B (CENP-B), um fator de ligação ao DNA específico de sequência que reconhece a caixa CENP-B em repetições α-satélite e ajuda a organizar a cromatina centromérica. A CENP-B contribui para a montagem do cinetócoro e para a segregação cromossômica ao sustentar a arquitetura do centrômero e a organização da heterocromatina de ordem superior durante a mitose. Em função de seus papéis na manutenção do centrômero e na progressão do ciclo celular, alterações na função de CENPB ou a desregulação do centrômero são relevantes para fenótipos de instabilidade genômica, incluindo aneuploidia e aberrações cromossômicas observadas em diversos tipos de câncer. A CENP-B também é um autoantígeno bem estabelecido nas respostas de anticorpos anticentrômero, conectando a biologia do centrômero a fenótipos celulares associados à autoimunidade.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CENP-B (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CENPB em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CENPB, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CENPB na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CENP-B.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CENPB para a investigação da sinalização de CENP-B, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) CENPB críticos para a função CENP-B
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos CENPB para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo CENP-B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo CENP-B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus CENPB. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo CENP-B Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR CENP-B (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia CENPB para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo CENPB definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.